今天冷知识百科网小编 段怀柳 给各位分享非处方药选择标准有哪些的知识，其中也会对处方类和非处方类药品是什么意思？(处方类药和非处方类药)相关问题进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
处方类和非处方类药品是什么意思？
病情分析：处方药物是必须通过有处方资格的医生开具处方才可以购买的药物；非处方药物是可以随便买的，无需医生处方。
意见建议：一般来说，非处方药物安全有效，副作用很小；处方药物有可能有一些毒副作用，不能自行购买的。
处方药和非处方药分类管理的标准有哪些
1997年1月《****、国务院关于卫生改革与发展的决定》中提出：“国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度”。***、国务院从我国社会、经济发展实际出发所作出的这项决定，是适应我国社会**市场经济体制发展和深化改革，加快医药卫生事业健康发展，推动社会医疗保险制度的建立与完善，增强人们自我保健、自我药疗的意识的重大举措。1999年6月18日国家药品监督管理局以第10号局长令印发的《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），就是根据***、国务院的上述决定而制定的。
对比国家基本药物,处方药和非处方药的生产、经营和使用管理
处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药，应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。
处方药特点：1处方的生产销售、批发销售业务必须按有关规定的原则销售2处方药不得开架自选销售，3禁止普通商业企业销售处方药4销售处方药的零售药店必须配备驻点执业药师和药师以上药学技术人员。
非处方药特点：1应用安全，不会导致严重的药品**反应，不产生药物依赖性，无潜在的毒性。 2疗效确切，药品的适应症或功能主治明确，效果好，连续使用不产生耐药性3质量稳定：药品的理化性质比较稳定，有效期较长。 4使用方便：消费者可以根据说明书使用，不需要医护人员的治疗监督以口服、外用、吸入为主。
处方类和非处方类药分类管理的意义和作用：1、保证人们用药安全、有效。2、提供控制药品费用的依据。3、提高药品监督水平。4、促进新药开发，
（处方药与非处方药分类管理办法）废止了吗？
《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）对处方药、非处方药的广告有何规定？ -------------------------------------------------------------------------------- 《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第十二条明确规定，即“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传”。为什么要对两类药物作出不同规定？其目的就是要“有效地加强对处方药品监管”，防止对消费者可能产生误导，或不能正确理解而错误使用。甚至滥用而危及健康，因为处方药必须在医师指导下使用，必须从严管理。非处方药虽然允许在大众传播媒介进行广告宣传，但其内容必须经过审查、批准，不能任意夸大和篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗。
如何辨别处方药、非处方药（OTC）？
处方药和非处方药傻傻分不清，两者到底有什么区别！
请问临床用药和OTC有什么区别呀？谢谢了，大神帮忙啊
临床用药是指以临床实践经验为依据，针对病因、病种、病情、机体功能状态以及个体特点等不同情况，区别对待，合理用药。 OTC:非处方药，消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。 区别，临床用药包括了医师处方，药师配药，护理使用的过程。而OTC用药可能只是患者够药，使用两个过程。