今天冷知识百科网小编 洪紫悔 给各位分享呼吸器安全检查标准有哪些的知识,其中也会对氧气呼吸器使用时的注意事项有哪些?(氧气呼吸器的使用方法和注意事项)相关问题进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在我们开始吧!
氧气呼吸器使用时的注意事项有哪些?
一、在使用完氧气呼吸器后对他的清洗,消毒,检验是至关重要,这直接关系到我们在下次使用这台氧气呼吸器的生命安全。我们在退出作业空间,应在摘下面罩后关闭开关,保持氧气呼吸器气瓶中余压。然后通知有关部门对氧气呼吸器进行检查,并对面罩进行清理(面罩应用75%的酒精清洗消毒)。将氧气呼吸器恢复的战备状态,方便下次使用。
二、我们在使用氧气呼吸器是应注意一下几点:
(1)使用前将清净罐吸收剂充填密实均匀,氧气瓶充填至额定工作压力 20MPa,使用的**剂冷冻在 8h 以上。
(2)佩戴时将肩带放到舒适位置长度,扣好腰带和胸带。
(3)戴好面罩,拉紧调整头带,使面罩与呼吸软管三通连接好,打开气瓶检查面罩与脸部的气密性。
(4)用双手紧紧卡住呼吸软管,使气体不能呼出也不能吸入,努力做深呼吸,面罩会收缩和膨胀,必须确保气体不会从面罩和脸部之间泄漏。
(5)慢慢打开氧气瓶的瓶阀至完全打开,呼吸器即可投入使用。
请问半面罩呼吸器和单滤盒半面罩呼吸器有什么区别
您好!很高兴为您解答,
3M半面罩呼吸器按照过滤元件数量的不同,有单滤盒半面罩和双滤盒半面罩,所以单滤盒半面罩呼吸器是半面罩呼吸器的一种。不管是单滤盒还是双滤盒,两者的指定防护因数都是10,不同的是使用的过滤元件数量不同。由此而来的,所选择的过滤元件型号、呼吸阻力、过滤元件使用寿命 等通常也会不同。
希望以上答复令您满意!如仍有疑问,欢迎向企业知道提问。
氧气呼吸器使用前的检查什么?
给你举个HYZ氧气呼吸器的例子:
1、中压导管是否老化,有无裂痕,有无漏气处,它和供给阀、快速接头、减压器的连接是否牢固,有无损坏.
2、检查亿煤HYZ氧气呼吸器全面罩的镜片、系带、环状密封、呼气阀、吸气阀是否完好,有无缺件和供给阀的连接位置是否正确,连接是否牢固.全面罩的镜片及其他部分要清洁、明亮和无污物.检查全面罩与面部贴合是否良好并气密,方法是:关闭空气瓶开关,深吸数次,将空气呼吸器管路系统的余留气体吸尽.全面罩内保持负压,在大气压作用下全面罩应向人体面部移动,感觉呼吸困难,证明全面罩和呼气阀有良好的气密性.
3、供给阀的动作是否灵活,是否缺件,它和中压导管的连接是否牢固,是否损坏.供给阀和呼气阀是否匹配.带上呼气器,打开气瓶开关,按压供给阀杠杆使其处于工作状态.在吸气时,供给阀应供气,有明显的“咝咝”响声.在呼气或屏气时,供给阀停止供气,没有“咝咝”响声,说明匹配良好.如果在呼气或屏气时供给阀仍然供气,可以听到“咝咝”声,说明不匹配,应校验正型式空气呼气阀的通气阻力,或调换全面罩,使其达到匹配要求.
4、打开HYZ氧气呼吸器空气瓶开关ymjt01,气瓶内的储存压力一般为28~30MPa,随着管路、减压系统中压力的上升,会听到余压报警器报警.
5、关闭气瓶阀,观察压力表的读数变化,在5 min内,压力表读数下降应不超过2MPa,表明供气管系高压气密性好.否则,应检查各接头部位的气密性.
6、通过供给阀的杠杆,轻轻按动供给阀膜片组,使管路中的空气缓慢的排出,当压力下降至8.空气瓶的固定是否牢固,它和减压器连接是否牢固、气密.背带、腰带是否完好,有无断裂处等.
4~6MPa时,余压报警器应发出报警声音,并且连续响到压力表指示值接近零时.否则,就要重新校验报警器.
7、压力表有无损坏,它的连接是否牢固.
正压式呼吸器检测的标准
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正压式空气呼吸器检测的具体标准是哪些,在哪里
具体操作基本情况:CCC认证申请分书面申请和网上申请。申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号单元的商品应单独申请。同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。阶段1:申请受理收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。同时,认证机构发送有关收费和通知。申请人按要求将资料提供到认证机构。申请人付费后,按要求填写付款凭证。[注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件和/或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有)]。阶段2:资料审查在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。阶段3:样品接收样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后,按照要求填写付款凭证。检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。阶段4:样品检测企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。阶段5:工厂审查对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。工厂检查的前期准备包括:与认证机构商定工厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论,尽快完成不符合项的整改。阶段6:合格评定产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。阶段7:证书领取认证机构主任签发证书。申请人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。
正压式空气呼吸器3c认证设备清单有哪些
具体操作基本情况:
CCC认证申请分书面申请和网上申请。
申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。
每种型号单元的商品应单独申请。
同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。
阶段1:申请受理
收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
同时,认证机构发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到认证机构。
申请人付费后,按要求填写付款凭证。
[注:企业一般应提供以下资料:总装图、电气原理图、线路图等;关键元器件和/或主要原材料清单;同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明;其他需要的文件;CB证书及报告(如有)]。
阶段2:资料审查
在资料审查阶段,产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后,若需要进行样品测试,产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
阶段3:样品接收
样品由申请人直接送达指定的检测机构。
申请人付费后,按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。
样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,样品测试正式开始。
阶段4:样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为:送试验样品、需要的零部件及技术资料,了解试验进度,如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。
阶段5:工厂审查
对于需要进行工厂审查的申请,检测机构组织进行工厂审查。
工厂检查的前期准备包括:与认证机构商定工厂检查的日期和人员;按照工厂检查的要求准备好文件和记录;在工厂检查时安排生产线开动。
企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论,尽快完成不符合项的整改。
阶段6:合格评定
产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。
合格评定人员对以上结果进行复评。
阶段7:证书领取
认证机构主任签发证书。
申请人打印领证凭条,到认证机构自取或要求寄送证书。
正压式呼吸器的安全检查
第一,保持全面罩的镜面干净清洁。当操作人员需要使用正压式空气呼吸器的时候,必须注意检查几个相关的部分,这几个部分包括全面罩的镜片,我们需要保证整个的镜片干净清洁,当然除了不能有灰尘之外,呼吸器的全面罩也不能被相关有害物质污染,这其中包括酸度,碱度,以及油度比较大的物质都不可以在镜面上,需要随时保持镜面的干净和清洁。第二,确保关键阀门的灵活。正压式空气呼吸器有两个关键的阀门,也就是吸气阀和呼气阀,这两个阀门直接影响到后期的正压式空气呼吸器的使用情况,我们必须要保证整个的阀门的动作开关灵活。尤其是需要注意到阀门和导管之间的链接稳固情况,这都是非常关键的方面。第三,关于整个正压式空气呼吸器的气密度检测,这是一个非常关键的方面,我们必须要保证整个的正压式空气呼吸器的气密度应该是处于正常的情况,简单的检测方法是打开瓶头阀,随着管路、减压系统中压力的上升,会听到气源余压报警器发出的短促声音;瓶头阀完全打开后,检查气瓶内的压力应在28 Mpa~30 Mpa范围内。
正压式空气呼吸器检验规定
空气呼吸器检验分气瓶和整机两个不同的部分,气瓶检查需要去质监局,因呼吸器部分检测机构需要具备人员和相应检测设备,有质检局颁发的《中华人民共和国检验检测机构核准证》,通常是去当地质监局特检院(锅检所)检查,空气呼吸器整机不强制要求检查,可以申请生产厂家检查。
根据TSG R0006-2014中7.4.1.2条规定,空气呼吸器碳纤维气瓶每三年进行一次水压检验。由具有相应压力容器检测资格的机构进行检测。通常可以去当地质监局申请检验。
根据GB/T 18664-2002中6.1.2规定,呼吸防护用品(可以理解为空气呼吸器整机)需要定期检查和维护。这个“定期”一般按照厂家自行规定,通常是每年一次。由于没有检测机构的强制规定,呼吸器保有企业可以要求生产厂家对整机进行年度检测,并出具检测报告。
扩展资料
正压式空气呼吸器由12个部件组成,现将各部件的特点介绍如下:
1、面罩:为大视野面窗,面窗镜片采用聚碳酸酯材料,具有透明度高、耐磨性强、具有防雾功能,网状头罩式佩戴方式,佩戴舒适、方便,胶体采用硅胶,无毒、无味、无**,气密性能好。
2、气瓶 :为铝内胆碳纤维全缠绕复合气瓶,工作压力30MPa,具有质量轻、强度高、安全性能好,瓶阀具有高压安全防护装置。
3、瓶带组:瓶带卡为一快速凸轮锁紧机构,并保证瓶带始终处于一闭环状态。气瓶不会出现翻转现象。
4、肩带:由阻燃聚酯织物制成,背带采用双侧可调结构,使重量落于腰胯部位,减轻肩带对**的**,使呼吸顺畅。并在肩带上设有宽大弹性衬垫,减轻对肩的**。
参考资料来源:百度百科-正压式空气呼吸器
参考资料来源:百度百科-空气呼吸器