今天冷知识百科网小编 李映芙 给各位分享标准样品是用来做什么的的知识，其中也会对质控样和标准物质的区别及各自的作用？具体一点(标准样和质控样)相关问题进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
质控样和标准物质的区别及各自的作用？具体一点
一、质控样品和标准物质有2点不同：
1、两者的来源不同：
（1）、质控样品的来源：质控品的来源同校准品大致相同，厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质，此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度，在应用于某一项目时，对这个项目来说基质效应将更大。
（2）、标准物质的来源：标准物质可以是纯的或混合的气体、液体或固体。例如，校准粘度计用的水、量热法中作为热容量校准物的蓝宝石、化学分析校准用的溶液。标准物质可以是高纯的化学试剂，也可以是按照一定的比例配制的混合物，甚至可以是一些天然样品按照一定的方法制备的具有复杂成分的标准样品。
2、两者的定值方法不同：
（1）、质控样品的定值方法：有些厂商会给自己的标准品定一个定值范围，这个定值范围是由厂商联合几家使用同样检测系统的临床用户，仅多次测定得出的均值。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统，由于方法学的不同，可能得出同厂商给出值有较大差异的值。
此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统都是用来测定新鲜血清的，不是用来测定质控品或其他物质的。检测系统只有在检测新鲜血清是得出的结果才具有溯源性。不同检测系统之间只有在检测新鲜血清时才具可比性。
（2）、标准物质的定值方法：标准物质的定值是对与标准物质预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性值的测定。标准物质作为一种计量器具，具有保存、复现和传递量值的功能。
而标准物质的特性值是否在不同的时间和空间上具有可比性和可靠性，取决于这一标准物质的定值测量是否建立了溯源性。定值测量是给标准物质赋值的过程，也是标准物质认定过程中的一个关键环节。标准物质定值测量程序需要更加严格的质量保证措施和要求。
二、质控样品和标准物质各自的作用：
1、质控样品的作用：常用于药物分析方法验证，是指，将已知量的待测样品加入到生物介质中配制而成，用于质量控制。
2、标准物质的作用：标准物质可以贮存和传递特性量值信息、可以保证测量溯源性。标准物质所提供特性量值的不确定度必须已知且满足测量需求。因此，标准物质可以按不确定度等级（越小越好，但评定必须合理）和依据不确定度报告的可靠性和验证结果进行分级分类。
标准物质是溯源链的主要组成单元。因此，它们的计量学特征，特别是所提供特性量值的不确定度和在溯源层级中所处的位置，是分析测量质量保证关心的焦点问题。
扩展资料：
标准物质的特点与性质：
1、标准物质可用于校准仪器。分析仪器的校准是获得准确的测定结果的关键步骤。仪器分析几乎全是相对分析，绝对准确度无法确定，而标准物质可以校准实验仪器。
2、标准物质用于评价分析方法的准确度。选择浓度水平、准确度水平。
3、标准物质当作工作标准使用，制作标准曲线。仪器分析大多是通过工作曲线来建立物理量与被测组分浓度之间的线性关系。分析人员习惯于用自己配制的标准溶液做工作曲线。若采用标准物质做工作曲线，不但能使分析结果成立在同一基础上，还能提高工作效率。
参考资料来源：百度百科-质控样品
参考资料来源：百度百科-标准物质
质控样和标准样品有什么区别？
个人理解是：
质控样是用来检查和校正在用的
仪器
的功能及
精度
的。
样品
的数据是确定的已知的，和仪器检查数据对比，测定仪器的精度。
标准样品则是用来和被检测的样品数据进行比照，得出被检查样品的化验数据。
“标准样品”和“参考样品”分别是什么含义？区别是什么？
【释义】标准样品：标准样品简称标样或称实物标准。是根据实施和制定文字标准的需要研制，作为文字标准补充的实物是中药标准对照品研究所代理的一种标准物质。参考样品：国际贸易中卖方向买方提供样品仅作为谈判参考用的，称参考样品，与成交样品的性质不同，不应作为正式的检验依据。【区别】：标准样品有两个特点:1， 具有足够的均匀性。请注意不是非常均匀而是足够均匀。因为它仅仅是为了保证技术标准应用效果在不同空间应用的一致性，即满足文字标准中的技术指标的要求即可以了。2， 很好确定了的。请注意不是指非常准确而是指很好确定，即要求这个标准值是可靠的。不要求其非常准确只要求应满足文字标准中的技术指标要求。参考样品：是指买卖双方为了发展彼此的贸易关系而采用互相寄送，仅供对方了解的商品，不作为成交或交货时的品质依据。参考样品在寄送时一定要注明"仅供参考(For Reference Only)"字样，以免与标准样品混淆。这种样品对双方均无约束力。
标准样品
【拼音】：biāo zhǔn yàng pǐn
【造句】：
小角激光光散射法测定聚苯乙烯标准样品的重均分子量。
提供了特种动物纤维、化学纤维标准样品的图库，便于实验时对照。
Awcc铀标准样品主要是为测定铀铝合金切屑和铀炉渣中铀含量所用。
通过环境标准样品的分析试验，考察这5个因素对高锰酸盐指数的影响程度。
体积排斥色谱法测定聚苯乙烯标准样品的平均分子量及分子量分布。
参考样品
【拼音】：cān kǎo yàng pǐn
【造句】：
参考样品有效保存于工作岗位中,以避免做成损坏
每件参考样品都贴上样品标签或由核准人/认可人签名的于样品上
参考样品没有经过批核,或已核准但没有负责人签署认可,或对参考样品没作清楚标识
为制作改进型微波无损检测仪cpy一ig的优化参考样品提供了依据，使cpy一ig的检测正确率提升到95 % 。
三、利用遗传算法对消声瓦参考样品的各项参数进行优化分析，选出了合适的参考样品，用解析法核对了遗传算法优化结果的有效性。
标准样品的主要用途与正确使用
楼主你好：国家标准物质网在此详细介绍标准样品的主要用途与正确使用：一、主要用途
1、在评价和验证环境监测新方法方面的应用
目前国际上普遍采用标准样品对新技术、新方法的准确度和精密度进行评价，因为这种评价方法比较方便和可靠。要研制或修订一个分析方法需要一个或多个良好特性的试样来评价该方法的性能特点，此时选择合适的标准样品显然是最恰当的。例如：美国环保局（EPA）在1971年曾推荐了一种测量环境空气中NO2的监测方法（即Jacobs-Hochheisev法），这是一种基于重氮化反应的比色方法，该方法有一个重要的假设条件是在所有浓度范围内，NO2的转化率是个常数（约35%）。EPA之所以推荐该方法主要是考虑到其曾作为健康方面的研究并具有良好的精密度，遗憾的是由于当时没有合适的NO2标准样品，未能对方法的准确性进行验证。等到1973年美国NBS（现在的NIST）研制出四种NO2渗透管标准样品之后，EPA重新评价该方法的准确性时却发现，NO2转化率并不是个常数，而是随着NO2浓度的增加而下降。在通过标准样品确认该方法存在较大的系统误差之后，EPA撤消了原来的推荐，并重新研究和推荐了三种新的NO2监测方法。
2、在检测分析实验室质量管理方面的应用
标准样品是环境检测分析实验室开展质量管理工作的有力工具。选择标准样品作控制图，可以对实验室测量系统作周期性的检查，以确定测量的准确度和精密度的情况。控制图的控制限可根据标准样品提供的不确定度以及实验室的实际检测能力综合加以确定。在日常监测活动中，将标准样品与未知样品在相同的条件下进行测量，如果标准样品的测定结果落在控制限之外，说明测量系统脱离控制了，此时未知样品的测量结果应是无效的，实验室应该立即查找原因，采取措施加以纠正，重新进行标准样品的测定，直至标准样品的测定值落在控制限内，才能重新进行未知样品的测定。总之，在检测分析过程中进行适量标准样品的测定是保证实验室检测数据质量的一种切实可行的方法。
3、在实验室能力验证方面的应用
通过对标准样品的检测，既可以对从事监测分析人员的个人能力进行验证，也可以对实验室的检测能力状况进行验证。前者如持证上岗考核，后者如实验室质控考核。应用标准样品进行能力验证已广泛用于实验室认可、计量认证以及有关监督评审等工作中。
4、在仪器校准与检测方面的应用
由于大多数现代仪器分析方法是基于相对测量的分析原理，因此，一般均需使用标准样品进行校准。虽然实验室也可以用高纯试剂配制标准系列，但还是使用标准样品更方便，对分析基体相对复杂的环境样品来说，选用与试样组成大致相当的环境标准样品，可以有效消除基体效应而使测量准确性明显提高。同时使用标准样品检测测量仪器的分析特性如线性、重现性、稳定性等等也已成为共识。
5、在建立环境监测系统量值溯源方面的应用
标准样品的特性量值一旦确定，它就被储存在标准样品中、且在一定范围内不受时间和空间的限制，可以作为相互比对和传递的参考物。通过使用已经建立溯源性的国家标准样品开展实验室间量值传递与量值比对，将能有效提高实验室间检测分析数据的可比性。国家环境标准样品是我国环境监测系统量值传递和量值溯源的基本工具。
6、在环境污染监测仲裁分析方面的应用
在实际环境监测工作中常常会出现不同实验室的监测结果之间严重不一致的现象，这经常会在污染排放者与被污染者之间、或环保执法部门与污染排放企业之间，有时也可能会在代表不同行政区域的环境监测分析实验室之间发生。如果在对发生争议的环境样品进行分析的同时，检测基体相近的环境标准样品，并根据标准样品的分析结果裁定争议环境样品的分析数据，则可以使争议比较容易解决，因为国家标准样品的量值是经过充分鉴定过和无可质疑的。
二、正确使用
标准样品的正确使用包含正确选择、正确使用（防止误用）和使用注意事项。
1、 应优先考虑使用国家批准的有证标准样品，使用无证标准样品或自配样品代替标准样品会造成过多的财力、物力和人力的浪费，更谈不上量值的准确性、可比性与溯源性；
2、 选用标准样品应与预期监测分析样品尽可能接近，这主要包括基体、形态、浓度水平等。其中基体匹配是需要重点考虑的因素，因为只有使用与被测样品基体相匹配的标准样品，在解释实验结果时才很少或根本没有困难。因此，只要基体匹配是可能的，使用者就应尽可能选用匹配基体的标准样品。另一方面，由于日常监测的样品种类很多，而研制标准样品又不是一件非常容易的工作，因此选择与待测样品基体完全匹配的标准样品有时几乎是不可能的，使用者有时需要用自己的专业知识来选择最适用的标准样品；
3、 应充分考虑标准样品的定值方法以及标准样品的预期使用要求。在标准样品使用之前应仔细、全面地阅读标准样品证书。只有认真阅读标准样品证书中提供的信息，才能保证正确使用标准样品；更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考中检所标准品对照品 ****rmhot***m
4、 应特别注意标准样品证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准样品而言，固体标准样品主要是最小取样量，最小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件，不重视或忽略了最小取样量，测量结果的准确性和可信度也就谈不上了。液体标准样品（主要是水质标样）我们规定了样品的稀释方法，这也是很重要的，比如同样是稀释25倍，既可以采取10ml稀释到250ml的方法、也可以采取1ml稀释到25ml的方法，但是这两种方法带来的误差显然是不一样的；而气体标准样品则规定了气体使用的压力下限（常为1MPa），这一方面是为了保证气瓶在退回过程中不被污染，另一方面，确实有些气体标准样品在压力较低时量值可能会发生变化；
5、 标准样品的量值稳定是有条件的。有些标准样品的储存条件非常苛刻，储存条件不当，有可能会影响标准样品量值的准确性，因此在收到标准样品时，应根据标准样品证书规定的储存条件保存好标准样品，并尽早使用，不要久存。凡已超过证书规定有效期的标准样品切不可随便使用。
6、 当不能正确分析一个标准样品时，应首先对自己实验室的检测系统进行检查，如自己查不出原因，也可以请别人帮忙，IERM也非常乐于提供有关的技术咨询。但有时正确地分析一个标准样品同样也可能得不到正确的结论；尽可能分析覆盖整个浓度范围的几个标准样品是评价整个检测系统的最好方法，一般可以考虑分析高、中、低三个浓度水平的标准样品。
标准物质，标准品，对照品，标准样品什么区别？
您好，在国际上标准物质和标准样品英文名称均为“Reference
Materials”，由ISO/REMCO组织负责这一工作。在我国计量系统将“Reference
Materials”叫为“标准物质”，而标准化系统叫为“标准样品”。标准品多指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，多以效价单位(U)表示。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具，语什么不懂的可以去药智网查询，回答满意请您采纳，谢谢。
样品测量方法
（一）样品制备
厚样品制备比较简单。对于固体的岩矿样品、土壤样品等，一般粉碎到200目以下，混合均匀装入底上蒙有一层6～10μm聚酯膜的样品杯中压平（应为饱和层厚度），即可测量。或者加入适量黏合剂，在压机下压成圆片。如果是液体样品，可以直接装入样品杯中进行测量。
薄样品制备要复杂得多，提出的制作方法也很多。主要可分为湿式和干式两类，现简要介绍如下。
1）将矿样磨成小于200目，放入含有5/105**胶的**（85%）和乙醇（15%）混合溶液中，倒入拉平的聚酯镀铝薄膜上，并放在已仔细调平的水平台上，等**挥发后即成。
2）由2份聚甲基丙烯酸甲酯，3份聚**丙烯酸甲酯，7.5份甲苯和少量添加剂混合制成一种聚合物溶液，可以保存多年待用。使用时一般每次取25mL，加入粉末样品（约1.5～2.5 g），在0.5L左右的金属容器中同时放入1/8in（1in=2.54 cm）直径的钢球盖好，放在振动器上振动20min，使其均匀分散，然后在聚酯膜上制成薄约50μm厚层。再烘干1min即成小于25μm的薄膜；再制成1/4in（1in=2.54cm）直径圆片进行测量；要注意的是样品与标准样品均要仔细称量。
3）溶解成膜方法。例如铁粉（或铜矿粉），先用HCl溶解成溶液，再加入聚乙烯醇，混合后取该溶液1mL，放在直径47mm的滤纸上（Toyo-Roshi，No5），安装在一个聚四氟乙烯片上，用红外灯干燥后测量。
4）使粉末样品沉积在微孔滤纸上制成薄样品。这个方法是先制成一个如图10-4-1所示的薄样品收集器，将样品研磨到325目放入真空瓶；同时在过滤器上放置一个直径2.5 cm的0.8μm的微孔滤纸；盖好橡皮塞，开动真空泵；进入的空气由快速活塞控制，成脉冲式进气，吹动样品成粉尘，使之在滤纸上沉积，即可获得需要薄样品。
（二）样品测量方法
使用平衡滤片的NaI（Tl）单道谱仪（或多道谱仪），分析样品时，干扰能量峰由使用平衡滤片两次测量求取差值（ΔI）得到解决。较宽范围的能量峰干扰主要靠选择测量道宽解决。这种方法在样品分析中已经很少应用，但在野外找矿中仍然有用。
使用高能量分辨率的半导体探测器多道X射线能谱仪分析样品，主要测量样品中受激发元素发射的X射线特征能量峰，与标准样品比较按（10-4-1）式，计算元素含量。
特征X射线能量峰，可以用高斯分布表示，即
核辐射场与放射性勘查
式中：A为特征 X射线能量峰的最大值；α=1.3862/R，R为特征X射线能量峰半最大值全宽度（FWHM）。特征能量峰面积为（10-4-8）式的积分，即
图10-4-1 粉末薄样品收集器
核辐射场与放射性勘查
可见，能量峰面积S与R、A成正比关系。因此，从理论上讲，R或A均可以用来计算待分析元素含量。用一个或几个测点的数据，涨落误差比较大；不如能量峰面积计算含量精度高。
（三）仪器刻度
多道X射线能量谱仪的刻度与γ能谱仪刻度的要求和做法是一样的，包括能量刻度和效率刻度。
能量刻度，主要是检查仪器的线性程度；线性好，定性确定元素比较准确。X射线多道谱仪能量刻度的单能辐射源比较容易得到。因为只要选用低能γ放射源激发纯元素的特征X射线，即可用来刻度仪器。容易做到能量峰分布均匀。
效率刻度是能量色散定量准确分析的基础。与所有γ射线能谱分析一样，必须受到重视。长期以来只重视增强、吸收基体效应校正，对效率刻度重视不够。
（四）标准样品与标准（工作）曲线
标准样品是用来与待测样品进行比较分析用的已知元素含量样品，（10-4-1）式表明了这个关系，无论是薄样品或者厚样品都是如此。（10-4-7）式表明薄样品荧光峰计数与样品中待测元素含量成线性关系，与样品中的物质成分无关。因此，一个标准样品可以适用于任何成分的待测样品，只要测量几何条件一致，称量准确、没有其他谱线干扰，就可以获得满意的分析结果。
对于厚样品，（10-4-4）式和（10-4-6）式表明荧光计数与物质成分关系密切。
1.自吸收
由于样品中待测元素含量增高（假定为轻脉石中重元素）自吸收增大，也就是（10-4-5）式中（μ+μf）不能看作常数，例如：使用SiO2+Fe2O3配制的样品，以238Pu为激发源，测得的FeKX射线强度与铁含量之间的变化关系如图10-4-2（a）所示。随Fe含量增高，自吸收增大，FeKX射线强度降低。
2.基质成分的吸收或增强
下一节将详细讨论，这里仅举一例予以说明。如图10-4-2（b）所示，在Fe矿石中含有Cu、Zn和Mo时，FeKX射线由于存在二次激发，得到增强，曲线向上弯曲。
图10-4-2 FeKX射线强度与Fe2O3含量关系
对于流体样品，例如钻孔泥浆中元素含量分析，石油中硫、锌元素分析等，都需要相应地制作标准曲线。
需要标准样品多，是X射线荧光谱分析的主要特点。这些标准的含量分析都需要依赖于其他分析方法，因而受到限制。
上述两点清楚地表明，厚样品分析需要标准样品的元素组成及含量（%）与之相近似。因此，在岩矿样品分析中所用的标准样品常常就采用已知含量的与待测样品同类的**、矿石样品作为标准样品；而且是含量由低到高的一套标准系列，在与样品测量相同条件下进行测量。因此，同一批量（基体相同）样品分析往往先由标准样品做成校正曲线，之后就可以根据相同条件下样品测量的荧光计数率，在标准曲线上求得相应的待测元素含量。岩矿露头或其他现场原位测量，也要类似这样选择标准。