今天冷知识百科网小编 冷以翔 给各位分享出生前诊断标准有哪些疾病的知识，其中也会对产前检查里有一个可选的产前高危筛查项目，这是要检查什么的？哪些人有需要做？相关问题进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
产前检查里有一个可选的产前高危筛查项目，这是要检查什么的？哪些人有需要做？
1、高龄孕妇（年龄不小于35岁）；2、**生育史的孕妇，例如生育过先天性畸形、无脑儿、先天愚型以及其他染色体异常患儿等的孕妇；3、有反复流产、难孕、不能解释的围产期死亡（主要是多发性先天畸形）史的孕妇；4、夫妇一方是染色体平衡易位携带者；5、有家族性遗传疾病史或夫妇一方患有遗传疾病的孕妇；6、孕期有可疑**感染的孕妇；7、孕期使用有致畸药物如抗肿瘤药物、孕激素等的孕妇；8、孕早期存在有害物质接触史如大剂量放射线、有害气体等病史；9、患有慢性疾病的孕妇，如胰岛素依赖性糖尿病、癫痫、甲亢、自身免疫性疾病、慢性心脏病、肾脏病等；10、产前母血筛查高危者，如先天愚型或NTD高危孕妇。
长沙民生项目新生儿疾病筛查包括哪些
首先需要明确，新生儿疾病的筛查需要筛查的一些疾病，是免费进行筛查的，但是不同的地区有可能筛查的项目多少是有不同的，一般情况下国家都是需要免费筛查的项目有三种:例如先天性甲状腺功能低下以及苯**尿症，另外很多的南方地区有可能会进行蚕豆病的筛查，听力筛查也是新生儿疾病筛查的一个项目。
有很多的地方现在有可能会加一些其他的筛查项目，但是并不是普遍性的。例如，先天性肾上腺皮质增生症也是作为新生儿疾病的筛查项目之一。
这些疾病都是非常严重的疾病，对于婴幼儿的生长发育都会产生很大的影响。如果通过早期的发现早期的治疗，能够很好的预防以后比较严重的疾病发生，所以进行新生儿疾病筛查是非常有意义的。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天，采取脐血或是足跟血的纸片进行，新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速敏感的实验方法对新生儿的遗传代谢病，先天性内分泌异常，以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。
其目的是对那些患病的新生儿，在临床症状尚未表现之前或表现轻微时，通过筛查得以早期诊断，早期治疗，防止机体组织**发生不可逆转的损伤，避免患儿发生智力低下，严重的疾病或死亡。
少儿早期治疗能够痊愈的先天异常疾病有哪些？
1.代谢异常和内分泌异常
有的先天性异常，只要在生后不久马上治疗，就会同完全健康的儿童一样正常地发育。这种先天性异常有苯**尿症、高半胱氨酸尿症、组氨酸血症、半*糖血症等的代谢异常和先天性甲状腺功能低下症的激素异常。
对代谢异常可使用特殊的奶粉进行养育，对先天性甲状腺功能低下症可服用药物，这样就可以防止发生异常。
2.血液检查
目前，世界上一些国家已经规定，在生后1周以内，取新生儿的一滴血液免费进行检查，以此去检查有无异常。通过这种方法，就可以尽早发现异常，并及早开始治疗。这样就可以保证儿童的正常发育。
3.筛选检查
随着计划生育的开展，世界上许多国家的出生率都有所下降。为了真正实现优生优育，在一些国家中，作为及早发现先天性异常儿的一项措施而开展了筛选检查。
过去，先天性异常儿一般是经过几个月或者几年以后，因为出现发育延缓和智能障碍等才发现的。可是症状固定以后，即使想治疗也晚了。
通过这种筛选检查，就可以早期发现异常，再通过使用特殊的奶粉及药物等，就可以控制症状，防止引起智能障碍等。
这种检查是从生后5~7天的新生儿的脚跟抽血检查。该项检查成果，以日本为例，代谢异常儿约6000名新生儿中有1人；先天性甲状腺机能低下症每8000名新生儿中有1人。