今天冷知识百科网小编 花仲儿 给各位分享水中油检测的标准有哪些的知识，其中也会对如何检测水中的石油含量(如何检测水中的石油含量的方法)相关问题进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
如何检测水中的石油含量
重量法
原理：以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，蒸除石油醚后，称其重量。
此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量。溶剂去除时，使得轻质油有明显损失。由于石油醚对油有选择地溶解，因此，石油的较重成分中可能含有不为溶剂萃取的物质。
仪器
1.分析天平。
2.恒温箱。
3.恒温水浴锅。
4.1000mL分液漏斗。
5.干燥器。
6.直径11cm中速定性滤纸。
试剂
1.石油醚：将石油醚(沸程30—60℃)重蒸馏后使用。100mL石油醚的蒸干残渣不应大于0.2mg。
2.无水硫酸钠：在300℃马福炉中烘1h，**后装瓶备用。
3.1+1硫酸。
4.氯化钠。
测定步骤
1.在采集瓶上作一容量记号后(以便以后测量水样体积)，将所收集的大约1L已经酸化(pH＜2)水样，全部转移至分液漏斗中，加入氯化钠，其量约为水样量的8%。用25mL石油醚洗涤采样瓶并转入分液漏斗中，充分摇匀3min，静置分层并将水层放入原采样瓶内，石油醚层转入100mL锥形瓶中。用石油醚重复萃取水样两次，每次用量25mL，合并三次萃取液于锥形瓶中。
2.向石油醚萃取液中加入适量无水硫酸钠(加入至不再结块为止)，加盖后，放置0.5h以上，以便脱水。
3.用预先以石油醚洗涤过的定性滤纸过滤，收集滤液于100mL已烘干至恒重的烧杯中，用少量石油醚洗涤锥形瓶、硫酸钠和滤纸，洗涤液并入烧杯中。
4.将烧杯置于65±5℃水浴上，蒸出石油醚。近于后再置于65±5℃恒温箱内烘干1h，然后放入干燥器中**30min，称量。
计算：(W1-W2)*10的六次方/V
出来的单位是mg/L。
式中：W1——烧杯加油总重量(g)；
W2——烧杯重量(g)；
V——水样体积(mL)。
注意事项
1.分液漏斗的活塞不要涂凡士林。
2.测定废水中石油类时，若含有大量动、植物性油脂，应取内径20mm，长300mm一端呈漏斗状的硬质玻璃管，填装100mm厚活性层析**铝(在150—160℃活化4h，未完全**前装好柱)，然后用10mL石油醚清洗。将石油醚萃取液通过层析柱，除去动、植物性油脂，收集流出液于恒重的烧杯中。
3.采样瓶应为清洁玻璃瓶，用洗涤剂清洗干净(不要用肥皂)。应定容采样，并将水样全部移入分液漏斗测定，以减少油附着于容器壁上引起的误差。
这是最便宜的方法了，在一般实验室中都能实现。其它的红外、紫外都要仪器了，老贵的。
200ppm的水中含油量怎么解决？
收集所有上层液于碘量瓶中，加入无水硫酸钠脱水，加盖静置半小时，过滤到烘至恒重的平底烧瓶中；
将平底烧瓶置于水浴锅中，连接上冷凝回收装置，回收溶剂； 4.6 再将平底烧瓶置于105℃烘箱中烘干1小时，取出**称重； 4.7 再复烘半小时，直到前后重量差值小于0.002g为止。
计算
含油量（mg/L） = W2-W1/ V×1000000
式中：W2 - 平底烧瓶与油的重量，g； W1 -平底***重量，g； V- 水样体积，mL
如何检测水中含油量
水质 含油量的测定
1 主题内容与适用范围
本方法适用于水样中含油量的测定。 2 仪器及用具 2.1 恒温水浴锅； 2.2 空气烘箱； 2.3 电子天平； 2.4 分液漏斗：500mL；
2.5 平底烧瓶: 带标准磨口的250mL平底烧瓶； 2.6 冷凝回收装置：与平底烧瓶磨口配套。 3 试剂
3.1 石油醚: 分析纯。 3.2 氯化钠: 分析纯。 3.3 无水硫酸钠：分析纯。 4 分析步骤
4.1 量取混匀水样100mL于三角烧瓶中，加入2g氯化钠，轻轻摇晃使氯化钠溶解；
4.2 加入25ml石油醚充分振摇，将混合液倒入分液漏斗中，静置分层收集上层液；
4.3 用25mL石油醚分别洗涤混合液两到三次；
4.4 收集所有上层液于碘量瓶中，加入无水硫酸钠脱水，加盖静置半小时，过滤到烘至恒重的平底烧瓶中；
4.5 将平底烧瓶置于水浴锅中，连接上冷凝回收装置，回收溶剂； 4.6 再将平底烧瓶置于105℃烘箱中烘干1小时，取出**称重； 4.7 再复烘半小时，直到前后重量差值小于0.002g为止。
5 计算
含油量（mg/L） = W2-W1/ V×1000000
式中：W2 - 平底烧瓶与油的重量，g； W1 -平底***重量，g； V- 水样体积，mL
废水中油的测定，1.有哪些方法？异同点和适用条件
一．方法原理
重量法（CJ/T51-2004）的原理：以硫酸酸化样品,用石油醚从样品提取油类,蒸发去除石油醚,再称其重量.
红外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质,测定总萃取物,然后将萃取液用硅酸镁吸附,经脱除动植物油等极性物质后,测定石油类.总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960 cm-1（CH3基团中的C—H键的伸缩振动）和3030 cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算.动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算.
从以上两种方法的原理中可看出,重量法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的、且在试验过程中不挥发的物质总量.在溶剂去除过程中,部分轻质油随之挥发,会有明显损失.又由于石油醚对油有选择性的溶解,石油类中的较重组分中可能含有不为溶剂萃取的物质.因此用石油醚萃取的重量法测定油类物质往往不彻底,测定结果偏低.而且重量法测定的只是水中可被石油醚萃取的物质总量,不能准确测出样品中石油类和动植物油的含量.红外光度法不受油品成分结构的影响,在红外吸收光谱中,不但考虑了亚甲基CH2基团中C—H键,甲基CH3基团中C—H键,还考虑了芳香环中的C—H键,因此测定油类物质比较完全.而且用此方法萃取时用的是四氯化碳溶剂,此溶剂只含有C—Cl键,因此不会影响上述三种C—H键的红外吸收.用此方法可以准确地测定出石油类和动植物油.由此可见,红外光度法比重量法更适合水中油类物质的分析测定,这也是分析方法的一种进步.
二．方法的适用范围及排放标准
重量法（CJ/T51-2004）只适用于测定城市污水中的油,适用范围狭窄.而红外光度法（GB/T16488-1996）适用于地表水、**水、生活污水、工业废水中石油类和动植物油的测定.另外在环境监测中还可用于餐饮业的厨房油烟的测定,适用范围相当广泛.在中华人民共和国《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中,将红外光度法作为检测油类物质的标准方法.在中华人民共和国城镇建设行业标准《污水排入城市下水道水质标准》（CJ3082-1999）中,分别将重量法和红外光度法作为检测油类物质的标准方法.
用不同的方法测定油类物质,其排放标准也不同.排放标准见下表1.
表1排放标准
排放标准编号 污染物
排放标准值（mg/L）
CJ 3082-1999
油脂
100
矿物油类
20
GB8978-1996
污染物
一级标准
二级标准
**标准
石油类
10
10
30
动植物油
20
20
100
石油含量会不会影响污水中动植物油的测定
不是。
这是二个分析项目，也叫因子。
都是污水处理厂必测项目。
生活污水和饮食业污水排入下水道，主要测动植物油；
工业主要测石油类。
二级标准：动植物油和石油类5mg/L **标准：动植物油20mg/L 石油类15mg/L
请问水质在线自动监测仪器(cod，氨氮仪)运维的零跨漂检查怎么做？依据的标准是什么？谢谢！
必须安装线监测设备污水处理：
1、进、水口 COD 线监测系统各套；
2、 水口氨氮线监测系统各套；( 根据环保局要求选）
3、进、水口明渠***流量计系统各套
4、数据采集传输系统各套；
5、进、水口监测设备用间断供电（UPS）各台；
试样含有水份及其它杂质时，对红外吸收光谱分析有何影响？如何消除
固体试样的制样要求是分散均匀，还必须透光。
红外光谱 (Infrared Spectroscopy, IR) 的研究始于 20 世纪初，自1940 年红外光谱仪问世，红外光谱在有机化学研究中广泛应用。新技术 (如发射光谱、光声光谱、色红联用等) 出现，使红外光谱技术得到发展。
在有机物分子中，组成化学键或**团的**处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或**团可发生振动吸收，不同的化学键或**团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或**团的信息。