不合格品的处置途径包括
1、对不合格品的处置方法有修复/返工、退货/退款、销毁、再加工/再利用、降级处理、再检验/重测、教育培训、数据分析和过程改进等。修复/返工 对于可修复的不合格品，可以采取修复或返工的方式进行处理。
2、不合格品的处置途径包括如下：纠正 为消除已发现的不合格所采取纳差升的措施。
3、返工。对于一些可以通过加工或修改来达到要求的不合格品，可以进行返工作业。例如，对于外径偏大、内径偏小、长度偏长等不合格品，可以通过加工来使其符合要求。
4、一般来说，不合格品的处置方式主要有以下几种：销毁：不合格品有时可能会对消费者的安全造成威胁，如食品、药品等，这些产品必须被销毁，以确保不会再次进入市场。销毁方式一般有焚烧、破碎、深埋等方法。
不合格药品管理制度
1、法律分析：不合格药品的管理制度如下： 为加强不合格药品管理，防止不合格药品流入市场，保证销售药品的质量，特制定本规定；不合格药品不得验收入库、付款。
2、法律分析：包括药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格。药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。
3、方法如下：合规性评价：评估管理制度对药房是否能够合规运营，包括是否能够及时发现、处理和报告不合格药品，是否符合相关法规和政策要求。
对不合格药品的处理,以下做**确的是()。
1、确认为不合格的药品，放入不合格药品区，填写不合格药品台帐，报损填写报损审批表，填写报损药品销毁记录，由药监局集中统一销毁。不合格药品处理记录保存5年。
2、不合格药品的标识，存放。3 查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。4 不合格药品报废，销毁的记录。5 不合格药品处理情况的汇总和分析。
3、法律分析：不合格药品的管理制度如下： 为加强不合格药品管理，防止不合格药品流入市场，保证销售药品的质量，特制定本规定；不合格药品不得验收入库、付款。
4、不合格药品销毁方式一般除去包装盒，把片剂或胶囊剥离出来进行销毁。如果是针剂就将药水倒掉进行销毁。
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