今天冷知识百科网小编 柯伯兰 给各位分享国内咪唑排名第几名的知识，其中也会对甲苯咪唑在水产养殖中的应用(甲苯咪唑在水产上的使用)相关问题进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
甲苯咪唑在水产养殖中的应用
【药理作用】本品通过与线虫的微管蛋白结合发挥作用，与β-微管蛋白结合后，阻止
其与ａ－微管蛋白进行多聚化组装成微管，微管是许多细胞器的基本结构单位，是有丝**、蛋白装配及能量代谢等细胞繁殖过程所必需的。
【适应症】主要用于治疗海水养殖鱼类由双鳞盘吸虫（鳃部）、贝尼登氏吸虫和淡水养
殖鱼类由指环虫、三代虫以及粘孢子虫等感染引起的寄生虫病。
【用法用量】拌饵投喂 鱼 每100Kg体重用本品20g 一日一次 连用4－7日。
鳗鲡病害及处理:单殖吸虫病的发生与治疗
单殖吸虫于鳗鲡寄生主要种类有:拟指环虫、指环虫、三代虫。
单殖吸虫病是鳗鲡养殖中广泛流行的疫病，一般春末夏初、秋末流行广泛，尤其在雨季容易 发生。由于其对鳃组织的机械损伤及**，导致鳃粘液增生，呼吸下降，从而影响其摄食， 严重时甚至绝食，创伤组织易受其他病原感染，如细菌，真菌，从而引起烂鳃病的暴发，尤 其在高温季节，单殖吸虫病常与脱粘病、败血症合并发生，因而给疾病的治疗带来障碍。
由于养殖鳗鲡单殖吸虫病普遍流行，而养殖中常用处理药品为化学制品，如有机磷、 菊酯类、咪唑类，这些药品的长期频繁使用，使病原产生了耐药性，同样环境中的浮游动物 对这些药品的耐受能力亦在不断提高。日本鳗鲡养殖中常使用的敌百虫、马速展、高锰酸钾 等，欧洲鳗鲡、美洲鳗鲡养殖中使用的甲苯咪唑、阿苯哒唑等，均难以处理这些病原体，即 使剂量提高到鳗鲡安全浓度以上亦难以驱逐这些单殖吸虫，而剂量的提高，势必导致鱼体产 生应激反应，严重者导致鳗鲡中毒现象的发生，尤其是甲苯咪唑其作用原理为阻止糖转化为 ATP从而阻断生物体能量供给，因而鱼体对其反应，往往要36小时以上才显示中毒症状，另 外甲苯咪唑对鱼体的毒性随水温高而加强，因而在使用时如果未考虑鱼体规格、水温等，易 导致鳗鲡中毒现象的发生。甲苯咪唑的中毒，在近二年的鳗鲡养殖中已屡见不鲜，这主要是 由于养殖者盲目加大用量未考虑水温、水质等因素引起。由于中毒现象的发生，如果未针对 性进行妥善的解毒处理，使环境剧变或其他药品对鳗鲡进一步**，极易导致狂游性死亡症 的发生。同样原因有机磷中毒现象亦常发生。
针对上述情况，现许多鱼药生产厂家及科研单位在进行专用药物的研究，并推出了一些 产品如敌菌散、杀虫王、百虫杀、百虫克等，但这些药品在实际生产应用中疗效不明确并且 随环境不同其疗效显著差异，因而加强这些专用处理药物及方案的研究迫在眉睫
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哪些治脚气的药比较好
好的治脚气的药一般都不含激素，治疗彻底不会复发。所以有脚气的人一定要学会以下几点：
l 正确用药
有很多民间偏方比如使用头痛粉、酒精、84消毒液等治脚气的方法不可取，这些方法不仅不能杀灭脚气真菌，还可能引起皮肤过敏反应，如果同时还患有手癣，那么必须要同时进行治疗。
l 生活护理
要保证脚部的清洁和干燥，如果有脚汗的话要及时的更换袜子，鞋子要具有一定的透气性。最好是不要到公共的澡堂去洗澡，鞋柜也要经常的通风换气，使用消毒液定期的对其进行清洗，这样才能更好的避免脚气加重。
l 及时用药
得了脚气不能拖延，如果在初期还是比较容易治愈的，严重的脚气往往是延误治疗，拖延的时间越久，治愈起来越困难，可以用含有马齿苋成分的足宜舒涂抹，植物杀菌更为安全，特别是对于反复发作的脚气患者尤为显著。
抗组胺药物的西替利嗪
西替利嗪（Cetirizine）【商品名】西可韦（Virlex）、赛特赞（Cetrizet）、斯特林（Ceteine）、仙特明（Zyrtec）、 疾立静（Zirlex） 、杰捷（滴剂）、达内、希特瑞、敏达、**西替利嗪【异名】Cetirizine Hydrochloride【化学名】（±）-[2-[4-[（4-氯苯基）苯基甲基]-1-哌嗪基]乙酸二**盐【性状】本药的**盐为白色粉末,味微苦,无其他异味。易溶于水和乙醇，不溶于**，熔点为225℃。【体内过程】西替利嗪口服后吸收迅速,口服10mg可在1小时左右达血浆峰值浓度,成年人的血浆峰值浓度为257微克/L,儿童为980微克/L; 西替利嗪的消除半衰期健康成年人为6.7-10.9小时,儿童为7.0小时,老年人为11.8小时,老年人的半衰期延长可能与肾功能减退有关，在肾功能不全的患者的半衰期可延长至21小时。与其他抗组胺药物不同的是,西替利嗪口服后很少经肝脏代谢,主要以原形从肾脏排出，给药后的5天内，70%的药物从肾脏排出，仅10%的从消化道排出。【药理机制】西替利嗪是一种具有多种抗过敏机制的羟嗪代谢产物，是哌嗪的衍生物，分子式为C21H25CIN2O3.2HCI，分子量为461.81。 该药以其疗效显著和副作用较少已成为第二代抗组胺药中的主要药物。研究已经证实，羟嗪抗组胺作用的主要活性成份就是西替利嗪，口服羟嗪后60%的羟嗪侧链**后代谢成西替利嗪,给予单次剂量的羟嗪25mg观察证实,2小时羟嗪达血浆峰值浓度,4 小时西替利嗪达血浆峰值浓度。西替利嗪临床上主要用于治疗各种过敏性皮肤病、过敏性鼻炎和过敏性结膜炎，近年来在防治过敏性哮喘方面也取得一定效果，其可以通过多途径阻断Ⅰ型**反应的发生过程，其拮抗气道炎症的药理机制主要有以下几方面： 1．抗组胺作用：西替利嗪对H1受体具有高度的选择性，对H1受体的选择性优于其它抗组胺药物如特非那丁、氯雷他定、阿司米唑和扑尔敏等，具有较强的抗组胺作用。临床研究证实西替利嗪可以强力地拮抗由吸入组胺所诱发的支气管痉挛和降低组胺诱发的气道高反应性，其作用强度也大于其它第二代抗组胺药物。2．抑制气道内炎性细胞的**和浸润：20世纪80年代末，动物实验就证实西替利嗪可以显著抑制由吸入变应原所导致的狗支气管内的嗜酸细胞游走和浸润。临床研究发现给予哮喘病患者西替利嗪15mg，每日两次，8 天后可以显著地降低由变应原所诱发的支气管肺泡灌洗液中嗜酸细胞的增多，从而提示西替利嗪治疗过敏性哮喘的机理可能与抑制嗜酸细胞有关。研究表明西替利嗪还可抑制特应性患者体内T细胞的趋化活性及游走，其机理可能与选择性抑制T细胞表面的几种粘附分子的表达有关，这可能是西替利嗪的抑制嗜酸细胞游走和浸润的主要作用机制。3、增强β2-受体激动剂的支气管扩张作用：Advenier 等通过对人类离体支气管的研究证实， 西替利嗪可以增强β2-受体激动剂的支气管扩张效应。【临床应用】自1987-1995年间有11项研究采用了随机、双盲、交叉试验以及多中心方法观察和比较了西替利嗪与其他第二代抗组胺药物或安慰剂的作用，所有研究结果均证实西替利嗪在防治哮喘中有较好疗效，其中5项以特非那丁或氯雷他定为对照,其余为安慰剂对照试验。【用法和剂量】西替利嗪主要用于轻度持续性哮喘的防治，用于防治哮喘病的常用剂量**为10-20mg，每日1次。为预防夜间哮喘发作，可在睡前一次服用10-20mg。儿童的口服剂量为2.5-5mg，每日1次，可采用西替利嗪滴剂（杰捷）。【副作用】与第一代抗组胺药物相比，西替利嗪的副作用小，安全范围广。许多研究对西替利嗪和特非那丁、阿司米唑的副作用进行了比较和观察,结果证实即使每日口服60mg西替利嗪也不会对心脏QT间期产生影响。其副作用主要包括轻微的镇静作用、口干，偶尔出现头痛和眩晕等。【注意事项】1.有肾功能损害的患者应适当降低剂量；2.可用于妊娠期和哺*期妇女，FDA将西替利嗪划为孕妇用药的B类（较安全）；3.对本品成份过敏者禁用；4.治疗剂量下不会加强酒精的效应,但应注意。
谁知道4-甲基咪唑的质量指标，生产厂家和价格报价，最好有MSDS文件！谢谢！
盐城市康乐化工有限公司是国内一家咪唑系列产品的专业生产厂家，其产品有20多种咪唑系列产品，和十几种交联剂产品（氮丙啶类，异氰酸酯类）。
关于你所问的4-甲基咪唑的质量指标：
纯度：99%
包装：25kg/桶
CAS： 822-36-6
分子式： C4H6N2
分子量： 82.10
中文名称： 4-甲基-1H-咪唑
5-甲基咪唑
4-甲基咪唑
英文名称： 5-Methylimidazole
4-methyl-imidazol
4-methyl-1h-imidazole
4-methylimidazole
4-甲基咪唑性状描述： 白色至微**结晶，熔点56℃，沸点263℃，120-125℃（26.7Pa）。溶于水、乙醇。
4-甲基咪唑质量标准：
外观 白色至微**结晶
含量 不低于98%
熔点 48～53℃
单一杂质 ≤0.5%
总杂质 ＜2.0%
4-甲基咪唑用途： 4-甲基咪唑简称4-MI，是一种重要的有机中间体。用于制备抗溃疡、抗菌素、抗痉挛药、治青光眼药、消炎和抗过敏药、抗**等药物，杀虫剂、抗腐蚀剂、环氧树脂固化剂。如胃药西咪替丁（Cimetidine）等。
4-甲基咪唑在其他领域还有广泛的用途如固化剂、防蚀剂和农用化学品等也有较大的市场。例如，4-甲基咪唑类固化剂是环氧树脂常用的几大类固化剂之一，它以毒性低、适用期长、中温固化、固化物热变形温度高等优良性能而成为目前较理想的一种固化剂。
4-甲基咪的安全数据:
危险品标志 C
危险类别码 R22;R43
安全码说明 S25;S36/37/39;S45
你要的MSDS文件可以去百度收索应该有的！如果找不到可以留言我可以直接发你。至于价格报价还是自己百度康乐化工直接联系好了！
**西替利嗪的特点
**西替利嗪是第二代H1抗组胺药，为长效的具选择性的口服强效抗**反应药。H1受体拮抗剂具有良好的抗**反应，常用于过敏性鼻炎、过敏性皮肤瘙痒、结膜炎等。**西替利嗪与其同类药如苯海拉明、***、扑尔敏相比，其分子具有极性，极少透过血脑屏障，因而大大减少了中枢镇静作用又因选择性作用于H1受体，对毒覃碱样胆碱受体和5-HT受体作用甚微，故于抗胆碱能活性相关的副反应也很少。从国内外有关该品使用情况来看，本品具有强抗**反应活性，对缩小组胺引起的风团面积，本品10mg一片与特菲那定60mg三片等效。本品抑制由组胺介导的**反应“早期”，并进一步减少与**反应“晚期”相关的炎症细胞移行和介质释放。花粉过敏引起的病人口服10或15mg，一日2次，可有效地减少哮喘、呼吸困难和咳嗽症状，且较特非那定60mg，一日2次疗效强。本品起效较阿司咪唑（国内商品名：息斯敏）快，基本不被代谢，耐受性良好。由于**西替利嗪具有良好的抗过敏作用副反应少且可耐受，具有良好的临床应用前景。但其进口品售价昂贵，不能为广大患者所普遍接受。因此若能通过国内生产，降低其成本，将带来可观的经济利益和社会效益。随着现代工业的发展，空气污染日益严重，外界有害物质如种种有害气体、粉尘、致敏微生物和致敏原直接吸入肺部，使呼吸系统疾病（特别是过敏性鼻炎和哮喘）发病率和死亡率都在增加。有统计显示：高达25%的世界人口患有不同类型的过敏性疾病。本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂，是第2代抗组胺药西替利嗪的单一光学异构体，对H1受体的亲和力是西替利唪的2倍，口服吸收迅速，起效更快，效应强而持久（24小时）。每天服用的剂量仅为西替利嗪的一半。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。服用更为安全，较西替利嗪的无镇静、嗜睡等中枢神经系统**反应率更低。未发现第二代抗组胺药物（如特非那定、阿斯眯唑等）所具有的致心律失常作用。主要适应于***、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。口服，**及6岁以_儿童用量为1次/日，5mg∥次。2-6岁儿童，1次/日，2.5mg。本品耐受性好，**反应轻微且多可自禽，常见**反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。
