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简述新冠**检测样本采集,保存及运送要求

想要采集 保存和运送 现在用的比较多的就是**采样管
我们做**保存液 里面的成分可以达到检测的目的
另外抗原抗体的检测方法现在也有在使用

新冠核酸样本转运需要办理什么证

简述新冠**检测样本采集,保存及运送要求

根据《新型冠状**实验室生物安全指南(第二版)》中的规定,新型冠状**毒株或其他潜在感染性材料运输应当按照《可感染人类的高致病**原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》(卫生部令第45号)办理《准运证书》。具体要求如下:1.申请单位要求从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌(毒)种保藏以及生物制品生产的单位,因工作需要,可以申请运输高致病**原微生物菌(毒)种或样本。2.接收单位要求接收单位应当符合以下条件:(一)具有法人资格;(二)具备从事高致病**原微生物实验活动资格的实验室;(三)取得有关**主管部门核发的从事高致病**原微生物实验活动、菌(毒)种或样本保藏、生物制品生产等的批准文件。3.办理材料申请运输高致病**原微生物菌(毒)种或样本的单位(以下简称申请单位),在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请,并提交以下申请材料(原件一份,复印件三份):(一)可感染人类的高致病**原微生物菌(毒)种或样本运输申请表;(二)法人资格证明材料(复印件);(三)接收高致病**原微生物菌(毒)种或样本的单位(以下简称接收单位)同意接收的证明文件;(四)本规定第七条第(二)、(三)项所要求的证明文件(复印件);(五)容器或包装材料的批准文号、合格证书(复印件)或者高致病**原微生物菌(毒)种或样本运输容器或包装材料承诺书;(六)其他有关资料。《病原微生物实验室生物安全管理条例》第十一条运输高致病**原微生物菌(毒)种或者样本,应当具备下列条件:(一)运输目的、高致病**原微生物的用途和接收单位符合国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定;(二)高致病**原微生物菌(毒)种或者样本的容器应当密封,容器或者包装材料还应当符合防水、防破损、防外泄、耐高(低)温、耐高压的要求;(三)容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物危险标识、警告用语和提示用语。_耸涓咧虏⌒圆≡⑸锞ǘ荆┲只蛘哐荆Φ本〖兑陨先嗣裾郎鞴懿棵呕蛘呤抟街鞴懿棵排肌T谑 ⒆灾吻⒅毕绞行姓蚰谠耸涞模墒 ⒆灾吻⒅毕绞腥嗣裾郎鞴懿棵呕蛘呤抟街鞴懿棵排迹恍枰缡 ⒆灾吻⒅毕绞性耸浠蛘咴送獾模沙龇⒌氐氖 ⒆灾吻⒅毕绞腥嗣裾郎鞴懿棵呕蛘呤抟街鞴懿棵沤谐跎蠛螅直鸨ü裨何郎鞴懿棵呕蛘呤抟街鞴懿棵排肌3鋈刖臣煅榧煲呋乖诩煅榧煲吖讨行枰耸洳≡⑸镅镜模晒裨撼鋈刖臣煅榧煲卟棵排迹⑼毕蚬裨何郎鞴懿棵呕蛘呤抟街鞴懿棵磐ūāMü裼煤娇赵耸涓咧虏⌒圆≡⑸锞ǘ荆┲只蛘哐镜模勒毡咎醯诙睢⒌谌罟娑ㄈ〉门纪猓褂Φ本裨好裼煤娇罩鞴懿棵排肌S泄刂鞴懿棵庞Φ倍陨昵肴颂峤坏墓赜谠耸涓咧滦圆≡⑸锞ǘ荆┲只蛘哐镜纳昵氩牧辖猩蟛椋苑媳咎醯谝豢罟娑ㄌ跫模Φ奔词迸肌

HIV的检测步骤有哪些

目前艾滋检测方法很多,步骤也不同。可以到医院或疾控免费检测,也可在家自测唾液收集器天猫检测项目的样品种类

1. HIV 抗体检测:全血、血清、血浆、口腔黏膜渗出液、尿液以及干血斑样品。

2. HIV 抗原检测:全血、血清、血浆、**培养上清液。

3. T 淋巴细胞亚群测定:EDTA 或肝素抗凝全血。

4. HIV-1 **载量、基因型、耐药检测:血浆、滤纸干血斑(DBS)。

5. HIV 核酸定性与定量、基因型检测和 HIV-1 分离培养:淋巴细胞富集液、外周血单核淋巴细胞(PBMC)及全血。

当然,实验室最常用的仍然是血液标本,其他只作为补充样本。

HIV 抗体检测

HIV 抗体检测是***实验室检测的优先选择项目,在国内绝大多数初筛实验室应用最广泛。

1. 初筛方法

(1)酶联免疫吸附试验(ELISA)

ELISA 法检测 HIV 抗体是 HIV 初筛实验室最常用最普遍的方法,目前检测试剂已经发展到***,即同时检测血液中 HIV-1P24 抗原和 HIV-1/2 抗体,秉承「宁可错杀一千,不可漏网一个」的**精神,其灵敏度远高于特异性,直叫 HIV 抗体无处遁形。

(2)化学发光或免疫荧光试验(CIA/IFA)

这个试验方法是近 10 年迅猛发展的一种新型检测方法,其采用发光或荧光底物,既可检测抗体,也可联合检测抗原抗体,用发光或荧光仪测定结果,其灵敏度较 ELISA 有了进一步的提高,同时带来的是检测成本的增加和假阳性率的增高。

(3)快速检测(RT)方法

此类方法操作简便快速,适用于应急检测、门诊急诊检测,但灵敏度和特异性远不如 ELISA 和发光法,但是经济实惠,也有一定的市场影响力。主要包括以下几种方法:明胶颗粒凝集试验(PA)、免疫渗滤试验、免疫层析试验。

2. 确认实验

(1)免疫印迹试验(WB)

WB 采用间接法检测样品中的抗 HIV-1/HIV-2 特异性抗体。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳把分子量大小不等的 HIV-1 蛋白分离开来,经过一系列处理后,硝酸纤维素膜显示与特异抗原的结合的抗体条带,从而确诊抗体的存在。

(2)条带/线性免疫试验(RIBA/LIA)

实验原理基本同 WB 法,不再赘述。

HIV-1 抗原检测

1. 筛查实验

(1)酶联免疫吸附实验(ELISA 法):即***抗原抗体联合检测试剂盒。抗体包被固相反应孔(管)的底部,待测样本中 P24 抗原与包被抗体形成抗原抗体复合物,再加入酶(HRP)标记的 HIV-1 抗体与抗原结合,加底物显色,在酶标仪上读取结果。因同时检测抗原抗体,灵敏度大大提高,有效缩短了 HIV 感染的检测窗口期,但因试剂成本较高,在普通筛查实验室推广有一定难度。

(2)酶联荧光分析法(ELFA):待测样品的 p24 抗原与包被在固相孔(管)内的 p24 抗体结合,并被生物素标记的 p24 抗体识别。临床实验室应用前景不明朗,需要荧光检测设备,成本较高。

(3)电化学发光法(ECLIA):待测样品的 p24 抗原与包被抗体的磁性微粒和发光剂标记的抗体在反应管中温育,形成磁性微珠包被抗体-抗原-发光剂标记抗体复合物。

(4)抗原抗体快速检测法:同快速方法(RT)检测抗体,不同之处是用 HIV 抗体包被载体,检测灵敏度同样较差。

2. 中和试验

中和试验主要是 p24 抗原检测的补充试验,还可做 HIV-1RNA 的定性或定量检测,以排除筛查试验的假阳性。

(1)酶联免疫吸附实验(ELISA 法):待检样品先与中和剂(p24 抗原的抗体)共同孵育,如果样品中存在 p24 抗原,中和抗体将与之结合形成复合物,而不能与固相载体上的捕获抗体结合。

(2)酶联荧光分析法(ELFA):原理和检测步骤同上述酶联免疫吸附实验(ELISA 法),中和率 ≥ 60 %,认为样品中的 p24 抗原是真阳性。

(3)电化学发光法 (ECLIA):原理和检测步骤同上述酶联免疫吸附实验(ELISA 法),中和率大于 50%,认为样品中的 p24 抗原是真阳性。

HIV 核酸检测

目前国内 HIV 核酸检测试剂主要为 Taqman 实时荧光 PCR 检测试剂,可检测血浆、血清、组织**或血液制品的 HIV-1RNA 和 DNA,DBS 可用于检测 RNA/DNA。全球目前正式用于临床诊断 HIV-1 急性期感染的核酸检测试剂比较少,主要是美国 FDA 批准的 Gen-Probe 公司生产的 Aptima HIV-1 RNA 核酸定性检测试剂和欧盟批准的 Abbott M2000 HIV-1 RNA/DNA 定性检测试剂。

临床诊断相关的检测策略及结果报告

HIV 检测阳性结果的检测过程一般经历两个阶段,初筛和复检程序。以 HIV 抗体检测为例,具体流程如下:

试剂 1 进行初筛,结果无反应,报告「HIV 抗体*性」;结果有反应,不能出具阳性报告,必须进入复检试验。对初筛有反应的样品,用原有试剂双份或双孔进行复检试验(或者两种试剂复检),如均无反应,报告「HIV 抗体*性」;如均有反应或一个有反应一个无反应,进行补充试验(抗体确证试验和 HIV-1 核酸试验),报告 HIV 感染待确定。

生物科学和生物学的区别是什么?

生物学是研究生命现象和生命活动规律的一门科学。理学,偏向研究基础理论。生物学是六大自然科学学科之一,研究生物体各种生理活动规律和奥秘。

生物科学包含了生物科学和生物技术两个专业方向。偏向利用生物进行生产制造,比如基因改造工程菌进行发酵生产。研究用来指导实践的理论和技术,比如生物分离技术。

首先,考虑到国内高校专业设置灵活度比较高的背景,建议在填报志愿的时候多了解一下该院校的专业开设了哪些课程,或者是联系学校主要的研究方向。根据我的了解,很多学校的这两个专业都会开设相同的课程例如动物学,植物学,生物化学,分子生物学,遗传学等内容,这些构成了专业基础课的主要内容。除此之外,还会开设一定的更为深入和小方向的专业课,这些专业课的内容构成了今后主要的学习内容。

其次,是专业内容的学习,个人认为本科阶段两个专业没有太大的区别,有机会还是应该度研究生更进一步学习。例如生物科学中的生物技术方向也会招收计算机方向的研究生,很多大牛的team里面也会有一些其他领域的同学一起工作。本科学习更多像是一种通识教育,与其纠结于字面含义不如认真努力学习专业知识。大学期间应该博览群书,在充分研究专业方向基础上选择最适合自己的而不是纠结于字面的含义。

最后,希望你可以选择到自己最喜欢的方向。

血标本抽好放冰箱24小时送检有影响吗

1、对血清电介质浓度测定的影响,试验结果表明血清钾放置1h 后与即刻比较明显升高,差异有显著意义( P<0.05 ),血清氯放置5h 后即刻比较明显下降,差异有显著意义(P<0.05 ),所以标本采集后应在允许留置时间内送检。

2、 对*酸浓度的影响,血样在室温下放置 15min ,*酸浓度明显升高,高差异有显著意义( P<0.05 ),在 4 ℃ 冰箱内放置 30min ,*酸浓度升高不明显,放置 1h 差异有显著意义( P<0.05 )。故采血后应立即检测,室温下送检时间不超过 15 min ,在 4 ℃ 低温条件下送检时间可延长 30min 。
3 、对血糖测定结果的影响,血清葡萄糖因血细胞的糖酵解每小时会降低 7% ,故采血后应立即检测,如无条件,应及时分离血清。
4 、对心肌酶谱的影响,试验结果显示肌酸激酶的活性随时间的延长而不断下降,*酸脱氢酶由于红细胞的通透性改变,血清中酶活性不断上升,***脱氢酶活性也在放置过程中不断上升,谷草转氨酶的活性影响不大。血标本如不能及时测定,有必要将血清分离出来保存。
5 、对血氨测定结果的影响,试验结果显示标本放置不同时间血氨测定结果均较即刻测定明显升高,因此为了保证测定结果的准确性,采血后必须密封并立即送检。
6 、采集的血液标本,要检测多种项目时,最好一种项目一管血液,防止标本污染。在不能分开时,要注意检验的顺序,如一管血液要检测生化和 PCR ,那必须先检测 PCR 后再检测生化,防止检测生化后的标本污染对 PCR 检测结果的影响。
7、 各实验室的防寒、降温设备不同,因而应注意温度对检验标本的影响、温度达 30 ℃ 以上时,对一些试验项目有显著影响。 ****labdd***m
据报道,测定总蛋白的标本在 30 ℃ 以上室温放置 8h 后,对结果就有影响, 24h 后更显著。 AST 及 ALT 在低温( 4 ℃)下存放 48h ,分别减低 87% 与 83% ,在 30 ℃ 以上放置 6h ,分别增高 116% 与 129% 。 4 ℃ 放置 8h 以内测钠无明显影响, 48h 后则减至 97% ,室温( 23 ℃)及高温( 30 ℃) 时存放均有增高倾向,室温下放置 6h 增高显著。室温、低温及高温放置均可使血糖减低,低温下每小时减低 0.04mmol/L ,室温时减低 0.1mmol/L ,高温时减低 0.2mmol/L 。磷在低温时无变化,在室温下 8h 显示增高倾向, 24h 轻度增高, 48h 增高到 190% ,高温下 8h 增高到 126% , 24h 及 48h 分别为 237% 和 328% ,显示了显著性增高。实践证明标本在一定温度下存放一定的时间对检验结果有明显的影响。