今天冷知识百科网小编 蓝冷霜 给各位分享食品美国认证标准有哪些的知识，其中也会对食品出口到美国需要办理哪些手续和认证(食品出口美国需要什么手续)相关问题进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
食品出口到美国需要办理哪些手续和认证
食品接触性物质（Food Contact Substances, FCSs）的定义：如果一种物质可以作为食品生产、包装、运输或支持材料的组分且不会对食品产生任何技术上的影响，那么该成分可以称为食品接触性物质。
市场准入通知程序（Premarket Food Contact-substance Notification, FCN）:如果一种食品接触性物质对食品没有渗移或极少渗移，则可采用FCN程序申请FDA许可，提交相关化学及毒理学信息以证明其使用的安全性。
FCN程序分为两种：
1. 单一新成分的FCN程序
2. FDA已收载的成分的组方FCN程序
FCN许可具有一定的专属性，即只有FCN 的持有者才有权生产和销售该产品。一旦食品接触性企业取得FCN许可，则可增加企业竞争的砝码，取得固定的客户群，从而取得可观的经济效益。但是FCN申请的信息要求量大，专业性强，法规要求复杂，企业可以委托专业的咨询公司协助完成，从而可以缩短申请周期，提高申请成功率。
服务方式：1． 单一新成分的FCN申请文件的编写与递交和食品企业设施的FDA登记及每次货物进入美国海关的预前通知
2． 组方FCN申请文件的编写与递交和食品企业的FDA登记及每次货物进入美国海关的预前通知
3． 单一新成分的FCN申请文件的编写与递交
4． 组方FCN申请文件的编写与递交
5． 食品企业设施的FDA登记及每次货物进入美国海关的预前通知
必须获得HACCP认证
出口美国的水产品、果汁、肉禽、蛋制品，美国要求生产企业必须获得HACCP认证，其他食品并没有强制性认证要求，但如获得HACCP认证会更加有利。
还要注意HACCP证书上是否有认可委的标志。认证机构的资质是由认可委(非盈利性组织)进行认可的。目前全球最大的认可委是荷兰的RvA，此外美国的认可委是RAB，如果产品出口美国，选择一家经过RAB认可的认证公司进行认证，显然效果会更好。
澳大利亚及欧洲市场，目前并没有强制性认证要求，但从发展趋势看，很快可能会实施。
美国FDA认证主要包括哪些项目和产品
FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称。为美国卫生与公众服务部直辖的联邦**机构，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品（包括兽药）、医疗器械、化妆品、和辐射类电子产品、**、生物医药制剂、血液制剂，进行监督管理。所有受FDA监管的产品都必须在入境美国之前向FDA进行注册，并且获得有效的注册号码后方可在货物入境时顺利清关。否则将面临货物被FDA扣留或拒绝入境的风险。【点击免费了解FDA法规要求】下列是中国出口量最大的几大类产品的注册要求：1. 食品、饮料&膳食补充剂FDA要求所有从事生产、加工、包装及储存食品的企业必须在出口食品到美国前向FDA进行注册，并且指定一个地址在美国的代理代表其与FDA进行沟通。此外，在货物到达美国港口之前，货物的利益相关方还需要向FDA递交预先申报（Prior Notice）。2. 医疗器械FDA求所有从事生产、配制、传播、合成、组装、加工或进出口医疗器械的企业在向美国出口前，必须在FDA进行注册。获得有效的注册号码。在注册时还需要指定一个有效的美国代理，代表其与FDA进行沟通和联络。此外，FDA将医疗器械产品划分为如下三个类别：Ⅰ类-一般监控——低风险（如：眼镜，创可贴等）——多数可豁免于510(k)II类-一般监控和特殊监控——上市前申报510(k)——少数可豁免于510(k)III类-一般监控和上市前批准(PMA)——高风险（如：手术用激光，PSA实验等）所有类型的产品均需要在出口美国之前向FDA进行列名，获得有效的MDL号码方可顺利清关。3. 药品所有生产预期用于疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有药理活性或其它直接作用，或者能影响机体的功能和结构的药品工厂必需向FDA进行注册（drug establishment registration）,并进行产品列名（drug listing）,获得有效的NDC号码。非美国公司还必须指定美国代理与FDA进行联络，指定授权联络人与FDA通信。4. 辐射类电子产品根据美国FD&C法案中531章的要求，任何电子辐射类产品的生产商，进口商，批发商和经销商都要向FDA递交报告。产品报告或产品简略报告必须在上市前向美国FDA递交。年度报告应于每年9月1日递交至FDA，报告需要涵盖从上一次报告结束日（6月30日）以后的12个月期间。此外，非美国公司必须指定一个美国代理与FDA联络。5. 化妆品FDA目前对于化妆品实行的是自愿注册的原则，即“VCRP”计划。该计划包含两个部分，一个是化妆品生产企业的注册，另外一部分是产品成分的申报。企业可以自行选择是否要进行企业注册（仅限于化妆品的生产厂商或者包装商）或者产品申报。企业可以选择在产品在美国上市销售之前，或者之后向FDA进行注册，因为本身化妆品并不需要FDA的注册号码来清关。需要注意的是，尽管FDA针对化妆品执行的是自愿注册的原则，但是目前所有需要在亚马逊，阿里巴巴等电商平台上上架销售的化妆品，都需要在FDA注册并且获得相应的注册证书后平台方可允许上架。尽管目前化妆品不需要在上市之前经过FDA的上市前审核或者批准，但是FDA对于化妆品的标签，包装等都有严格的要求，若产品的标签或者包装不符合FDA的要求，那么在产品进入美国市场时或者之后FDA还是有权利扣留产品，拒绝入境或者强制要求已经上架销售的产品下架。针对FDA监管的所有产品，除了要完成相关的注册外，FDA统一的要求是产品标签都必须符合要求。根据美国海关的数据，FDA所监管的产品中有22%的扣货是因为标签不合格导致的。因此，在出口美国之前，除了保证企业要完成相关的注册外，还需要确保产品标签是符合FDA要求的。否则，即便完成了注册，产品也有可能会面临被FDA扣货，或者拒绝入境的风险。
食品出口到澳洲需要注意哪些
澳大利亚检疫及检查服务处(AQIS)隶属澳大利亚**农业、渔业暨林业部(Australian Government Department of Agriculture, Fisheries and Forestry)。AQIS在边境进行检疫控制，从而尽量减少外来虫害和疾病进入澳大利亚。AQIS进行进出口检疫和资格验证，以帮助维持澳大利亚动物、植物和人类良好的健康状况，并保持商品出口到海外市场的渠道畅通。有点像中国的检疫检验局。
另外，AQIS对进口到澳洲的植物产品有了最新要求，做家具等产品的客户在做熏蒸时，要注意以下要求：
澳大利亚检疫检验局(AQIS)对原有输澳货物植物包装随附单证要求进行了部分调整，并将于2009年8月1日起实施。 一、关于胶合板制成的包装需要强制处理问题。由于新规发布后收到大量来自外界的评议意见，AQIS决定对这些评议意见进行评估，并取消实施该项调整。同时，AQIS将继续延用现有规定，接受胶合板加工声明。具体情况及有关要求请参见附件(Notice to industry 38／2009)。
二、对进境货物木质包装，须按木质包装国际植物检疫措施标准(ISPM15)进行检疫处理并加施IPPC标识，不再接受检疫处理证书。
三、关于包装年度声明(Annual Packing Declaration)的理解问题。APD应由包装企业出具，适用于长期(一年以上)向特定的出口商和进口商提供相同包装种类的情况。APD如经AQIS认可，将持续一年有效。该项规定调整后，包装企业可不必为每一批出口货物出具包装声明。
此外，据澳方介绍，通报中还要求所有实施熏蒸处理的输澳货物随附的熏蒸证书，必须符合AQIS溴甲烷熏蒸标准附件5有关规定，或者在证书上注明以下任意一条声明：
1. 该批货物中未使用塑料包裹；
2. 该批货物在使用塑料包裹前实施熏蒸处理；
3. 该批货物中使用的塑料包裹符合AQIS溴甲烷熏蒸标准中关于包裹和穿孔的规定。