唐氏筛查21三体1/700正常吗
正常值是1/700左右。国际上标准是1/270; 唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,体重、孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。
正常情况下,人有46个23对染色体,2113三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
问题分析: 你好,你上述的检查应该是唐氏筛查的结果,21-三体综合征生化标志物的正常结果是1/700左右,大于1:270就属于高风险,你的检查结果风险值是1:63,属于高风险。
通常唐氏筛查21-三体正常值通常为1:270,如果检查风险值大于1:270属于高风险;如果风险值在1:270~1:1000之间属于临界风险,通常要进一步做无创DNA或羊水穿刺明确诊断。
唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛*****(hCG)浓度,游离雌三醇(uE3)等,唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例,当验血筛查值大于1/270时候为高危人群,正常值是1/700左右。
问题分析: 你好,唐氏筛查的高危人群检查结果是大于1/270,正常值是1/700左右,你的检查结果是1/550,属于低危,低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。
唐氏筛查结果21三体值多少正常
你好,唐氏综合症风险率的临界值是1:350,高于这个值就是高风险,低于这个值就是低风险。所以你唐氏综合症风险率是1:431,低于1:350,属于低风险,可以不羊水穿刺检查。
病情分析:你好,唐氏筛查21体结果为1/8279是低危型,风险截断值是1:250,说明你的筛查结果是正常的,表示宝宝患唐氏综合症的概率非常低。
其正常值一般是1:270。唐氏筛查也叫做唐筛,是孕期检查胎儿患有18-三体、21-三体以及开放性神经管风险的重要检查项目。根据唐氏筛查计算出的风险值和唐筛的正常值对比,可以得到相应的方向结果。
唐氏筛查值分析
放射免疫分析AFP正常值:≤20μg/L 酶联免疫法AFP正常值:≤25μg/L 最常用的定量试验为放射免疫法(正常值为0~25ug/L),若超过25ug/L为阳性,若再25~400 ug/L之间为低浓度阳性,超过400ug/L即为高浓度阳性。
唐氏综合症筛查唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。
唐氏筛查不是确定胎儿是否是先天愚型的标准,有的检查出来是高危的,但是孩子出生以后仍然是健康的。您的检查值是处于低危和中危的临界值,所以风险系数更低。
唐氏筛查结果分析唐筛给出的是风险评估值,一般临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为低风险。
唐氏筛查13三体正常值是多少
1、一般21-三体综合征的正常值为1:270,大于此值胎儿患病风险大,应做进一步检查确诊;小于此值为低风险,胎儿患病可能性小。
2、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-5MOM,高于5MOM则为高风险,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高。
3、三体危险度21三体综合症又称唐氏综合症,正常值为小于1/270,如大于如大于该数值则21三体为高风险。
4、唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查,临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。 如果结果为低风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。
freebhcgmom值0.44正常吗
1、FREE-HCG MOM值范围:0.2-5 HAFP MOM值范围:0.4-5 free hcgb 的MOM值高就不正常, HAFP 低就不正常 唐氏风险临界值是1:270.唐筛本身不是很准确的,而且每次查结果都不会一样。
2、其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜*****,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式 存在,完整的hCG和单独的b-链。
3、free hcgb 的MOM值高就不正常,HAFP 低就不正常 唐氏风险临界值是1/270.如果超过这个范围建议到福报胎儿医学门诊就诊,做羊水穿刺细胞遗传学检查,以确定诊断。
4、.25到5。根据查询有来医生显示,正常范围为hcg值在0.25到5,孕妇处于8到5。中筛是指中期唐氏筛查,是孕妇在孕16到20周需要到医院进行的一项抽血化验检查项目。
5、唐氏筛查结果报告中b-hcg的mom值正常范围0.25到5,如超出这个范围,则提示该孕妇筛查结果跟相同年龄组相同孕周的孕产妇对比,偏离中心数值范围较大。
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