长期吃姜黄素，对身体有哪些好处或坏处？(吃姜黄素对人身体有什么好处)-冷知识百科

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长期吃姜黄素，对身体有哪些好处或坏处？

姜黄素是姜黄的主要活性成分，有天然的抗**、美白祛斑、抗炎、抗真菌、降糖降脂、保护肝脏、抗**及抗肿瘤的功效。因此对于治疗癌症、糖尿病、冠心病、关节炎、阿尔茨海默病、及其他慢性疾病有预防及治疗的显著效果。姜黄素的具体好处有：
姜黄的独特活性成分有丰富的医疗价值
姜黄素有护肝效果
姜黄素具有天然的抗发炎成分
改善功能性消化**(Dyspepsia)
姜黄素能预防甚至对抗癌症
姜黄素具有减肥效果
姜黄塑能提升BDNF
(Brain-derived
neurotrophy
factor，脑衍生神经滋长因子)，改善大脑功能，减少脑部退化
姜黄素能降低多种心血管疾病的风险因子
姜黄素能预防及治疗阿兹海默症
姜黄素能加强血糖控制，改善糖尿病
姜黄素对于关节炎有改善效果
姜黄素有抗忧郁效果
姜黄素能延缓老化，减少老年退化性疾病
姜黄素能增加身体抗**剂的存量

奶牛生殖激素图求解释。

长期吃姜黄素，对身体有哪些好处或坏处？

喂养过程中不添加激素，那样对奶牛体质造成损坏，对养牛户来说得不偿失。但是为**奶牛**交配，会***激素，对人体无害

动物体内常见的激素有哪些

1）脑垂体激素.脑垂体在神经系统的控制下,起调节体内各种内分泌腺作用.垂体可分为前叶、中叶和后叶三个部分.脑垂体分泌的激素共有10多种.
垂体前叶和中叶能够合成激素,后叶只能存储和分泌激素.后叶所分泌的激素由下丘脑合成.脑垂体激素有调节和控制其它类型激素的功能.这类激素对于生长发育和促进其它腺体分泌激素具有重要影响作用.
例如生长素（GH）是一个蛋白质激素,人的生长素由191个氨基酸残基组成,它的一级结构已经研究清楚.两个末端氨基酸都是苯丙氨酸,含有两个分子内二硫键.生长素的主要作用是促进RNA的生物合成,从而直接影响蛋白质的合成和骨骼的生长.生长素也能促进糖和脂的代谢.人在幼年时期,如果生长素分泌不足,则生长发育迟缓,身材矮小,称为“侏儒症”.若在幼年时生长素分泌过多,身体各部分过度生长,称为“巨人症”.
（2）下丘脑激素.下丘脑所分泌的激素主要包括一些释放激素（或释放因子）和释放抑制激素（或释放抑制因子）.下丘脑激素经垂体门静脉到达脑垂体,并作用于垂体细胞,起调控作用.下丘脑激素主要功能是对脑垂体前叶和中叶激素起调控作用.例如生长素释放激素（GRH）和生长素释放抑制激素（GRIH）均为多肽类激素.猪的GRH是一个10肽,而GRIH是一个14肽.
GRH可以促进垂体生长素的释放,而GRIH则抑制生长素的释放.在正常情况下,主要是GRIH起调节作用.
（3）胰岛激素.胰岛是胰脏的内分泌组织.人的胰岛主要是由α、β和δ三种细胞组成.α-细胞分泌胰高血糖素、β-细胞分泌胰岛素.
①胰岛素：胰岛素是由胰腺中胰岛的β-细胞分泌的一种含有51个氨基酸残基的蛋白质激素.胰岛素由两条多肽链组成,它的一级结构如图3.13所示.
胰岛素的生理功能主要是促进细胞摄取葡萄糖；促进肝糖原的合成；抑制肝糖原的分解.胰岛素具有抑制细胞内腺苷酸环化酶活性作用,使cAMP产生显著减少,导致糖原分解速率减慢.胰岛素的生理功能与肾上腺素的作用相反.
正常人体血液中葡萄糖的浓度一般维持在80～100mg/100mL血的范围内.当体内胰岛素分泌不足时,则产生高血糖现象.血糖浓度超过130mg/100mL血时称为高血糖.如果血糖的浓度超过一定的范围,一般为160-180mg/100mL血时,尿中就会出现葡萄糖,即糖尿病.由于体内糖原合成受阻和葡萄糖随尿液大量排出,患者机体丧失了主要的能量来源,只能动用体内储存的脂肪和蛋白质的分解提供能量,在肝中产生过多的酮体,使血中酮体升高,所以糖尿病人通常会出现酮血症和酸中毒现象.临床上胰岛素是治疗糖尿病的主要药物.
药用胰岛素通常由猪的胰腺中提取,现在已经可以应用基因工程方法生产胰岛素.
②胰高血糖素：胰高血糖素为胰岛的α-细胞分泌的多肽激素,由29个氨基酸组成,人和猪的胰岛血糖素的氨基酸序列完全一样.
胰高血糖素主要是促进肝糖原分解,使血糖升高,与肾上腺素作用相似.其作用原理是激活肝细胞中的腺苷酸环化酶,使cAMP浓度升高,从而提高肝细胞中磷酸化酶α活性,促进肝糖原分解.
（4）甲状旁腺激素.甲状旁腺主要分泌甲状旁腺素和降钙素,它们都是多肽激素.二者的生理作用相反,PTH可以升高血钙,而CT则可以降低血钙,因此都是调节钙磷代谢的激素.
①甲状旁腺素：甲状旁腺素（PTH）是一个含有84个氨基酸残基的直链多肽.具有促进骨骼脱钙、增高血钙等作用.甲状旁腺素分泌不足,将引起血钙含量下降.当血钙含量低于7mg/g时（正常人血钙含量为9-11mg/g）,神经兴奋性增高,引起痉挛,注射甲状旁腺素可以恢复正常.如果甲状旁腺机能亢进,则会引起脱钙性骨炎及骨质疏松症.
②降钙素：降钙素（CT）是一个由32个氨基酸残基组成的多肽激素.不同种属动物中降钙素的氨基酸离列存在一定的差别.
降钙素的主要生理功能是降低血钙,在体内由降钙素和甲状旁腺素共同作用以维持血钙平衡.
（5）其它多肽及蛋白质激素.
①血管紧张肽：血管紧张肽是存在于血液中的一类多肽激素.血管紧张肽有两种存在形式,即血管紧张肽I和II.具有活性的是血管紧张肽II,是一个8肽化合物.
管紧张肽II可使皮肤和肌肉的血管收缩,引起心、肾等内脏血管扩张,具有显著的增高血压作用.血管紧张肽II在临床上通常用于中毒性休克和失血性休克等病人的抢救.血管紧张肽II产生过多,是引起高血压的主要原因.
②血管舒缓激肽：血管舒缓激肽是一个9肽激素,在血液中形成.
血管舒缓激肽有强烈的扩张血管作用,可以放松血管平滑肌并增加微血管的通透性,因此具有舒张血管、降低血压等作用.
③胃、肠激素：胃肠道中分泌的多肽激素主要有：
促胃酸激素：17肽,由胃幽门粘膜分泌,能够**胃酸的分泌.
促胰液激素：27肽,由小肠及十二指肠粘膜分泌.小肠受胃酸**即分泌肠激素,经血液运输到胰脏,**胰腺分泌碱性胰液和肝脏分泌胆汁.
肠抑胃素：43肽,由十二指肠粘膜分泌,具有抑制胃液分泌和胃活动的作用.

HGH在保健品中是什么意思？有什么功效？

根本不是保健品，而且更不能让人年轻，请看下面原理就知道

生长激素又称人体生长激素（hGH），属于体育运动中禁用的肽类激素，通常用于侏儒症的治疗。它具有合成代谢作用，可增长肌肉块头，还能促进人在儿童期和青少年期骨的生长，并加强肌腱和增大内部**。运动员非法使用生长激素主要是为了强壮肌肉，增加力量，以便获取竞技优势。
使用人体生长激素将会带来感染致命疾病（如***）的高度风险，迄今已有因使用生长激素而感染脑**致死的记载。

过量使用生长激素可降低胰岛素敏感度，引起不耐葡萄糖。据国外报道，80%的生长激素使用者患了糖尿病，需要胰岛素治疗。其他副作用包括月经紊乱、性欲减退和**等。

在体育运动中滥用生长激素是不道德和危险的，对发育期儿童来说，过量的外源性生长激素会导致巨人症。在**以后，过量使用会引发冠状动脉心脏病和外周神经系统疾病，并且所引起的心血管和肌肉骨骼病症可能是不可逆的。外源性生长激素的过量使用，还可引起人体产生对生长激素的抗体反应，从而影响内源性生长激素的活性及导致激素分泌紊乱。其潜在的长期的副作用是不可逆的，甚至是致命的。

生长激素可能影响人正常的激素分泌，肢端肥大症，还可能与白血病，垂体肿瘤发病有关。
如果生长发育迟缓，骨龄水平低于正常人2--3岁以上，经赖氨酸或精氨酸激发试验提示生长激素水平缺乏或严重缺乏，血常规，肝功能，肾功能及甲状腺功能正常，头部CT排除垂体肿瘤和颅内肿瘤，就可使用生长激素，使用过程中注意检测肝功能，肾功能，甲状腺功能及血常规。
参考资料：中国药典

生长激素是由动物(包括人)的组织提取,另外生长激素也可能导致糖尿病的发生,所以你自己要权衡利弊.

如果你是生长素缺乏所致的发育迟缓可以应用生长素治疗。如果不是绝对不能使用，会造成内分泌失调

HGH针剂

通用名：注射用重组人生长激素
英文名：Recombinant Human Growth Hormone for Injection
主要组成成分：重组人生长激素
性状：白色***剂

药代动力学
据文献报道，皮下或肌肉注射两种方式的给药效果相同，皮下注射通常比肌肉注射能带来更高的血清GH浓度，但所产生的IGF-1的浓度却是一致的。GH吸收通常较慢，血浆GH浓度通常在给药3－5小时后达到高峰，清除半衰期一般为2－3小时；GH通过肝脏和肾脏清除，且**快于儿童，从尿中直接排除的未经代谢GH极为微量。

适应症：用于内源性生长激素缺乏、慢性肾衰及特纳氏综合症所致儿童生长缓慢和重度烧伤的治疗。

用法用量：使用前将1ml注射用水沿瓶壁缓慢加入冻干的rhGH，轻微摇转使之全部溶解，切勿剧烈震荡。
用于促进儿童生长的剂量因人而异，推荐剂量为0.1-0.15IU／kg体重／日，每日一次，皮下注射，疗程为3个月至3年，或遵医嘱。
用于重度烧伤治疗推荐剂量为0.2-0.4IU／kg体重／日，每日一次，皮下注射，疗程一般2周左右。

**反应
生长激素可引起一过性高血糖现象，通常随用药时间延长或停药后恢复正常。临床试验中约有1％的身材矮小儿童有副作用，常见注射部位局部一过性反应（疼痛，发麻，红肿等）和体液潴留的症状（外周水肿、关节痛或肌痛），这些副作用发生较早，但发生率随用药时间而降低，罕见影响日常活动。长期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生，抗体结合力低，无确切临床意义。但如果预期的生长效果未能达到，则可能有抗体产生，抗体结合力超过2mg／L，则可能会影响疗效。

禁忌
1、骨骼闭合的儿童禁用
2、有肿瘤进展症状的患者禁用
3、严重全身感染等危重病人在机体急性休克期内禁用

注意事项
1、在医生指导下用于明确诊断的病人。
2、糖尿病患者可能需要调整抗糖尿病药物的剂量。
3、对由脑瘤而造成的生长激素缺乏的病人或有颅内伤病史的患者，必须严密监测其潜在疾病的进展或复发的可能性。
4、同时使用皮质激素会抑制生长激素的促生长作用，因此患ACTH缺乏的病人应适当调整其皮质激素的用量，以避免其对生长激素产生的抑制作用。
5、少数病人在生长激素治疗过程中可能发生甲状腺功能低下，应及时纠正，以避免影响生长激素的疗效，应此病人应定期进行甲状腺功能的检查，必要时给予甲状腺素的补充。
6、患内分泌疾患（包括生长激素缺乏症）的病人可能容易发生股骨头骺板滑脱，在生长激素的治疗期若出现跛行现象应注意评估。
7、有时生长激素可导致过度胰岛素状态，因此必须注意病人是否出现葡萄糖耐量减低的现象。
8、切忌过量用药，一次注射过量的生长激素可导致低血糖，继之出现高血糖，长期过量注射可能导致肢端肥大症状与体征以及其他与生长激素过量有关的反应。
9、注射部位应常变动以防脂肪萎缩。

孕妇及哺*期妇女用药：不宜使用。
儿童用药：儿童对于生长激素在药理毒理，药代动力学方面与**无明显差异，可根据体重安全使用。
老年患者用药：老年人对于生长激素在药理毒理，药代动力学方面与**无明显差异，可安全使用。

药物相互作用
同时使用糖皮质激素可能抑制激素的反应，故在生长激素治疗中糖皮质激素用量通常不得超过相当10－15mg氢化可的松／平方米体表面积，同时使用非雄激素类固醇可进一步增进生长速度。

药物过量
尚无急性用药过量的病例报道。然而，超过推荐的剂量能引起副作用，用药过量开始会先导致低血糖，继而高血糖，长期用药过量会导致肢端肥大症的症状和体征。

听说雄激素可以让人长高是吗

1.不是的
2.长高是由营养、运动、睡眠等决定。其中最重要的就是31种营养

母牛下仔四天胎衣没下来打什么药管用

牛胎衣不下

治疗注意：对于*门悬吊有胎衣者，既不能在胎衣上悬吊重物，又不能将胎衣从*门处剪断。采取前一种方法，胎衣血管可能勒伤*道底壁黏膜，也可能引起子宫内翻及脱出，还会引起努责以及重物将胎衣撕破，使部分胎衣留在子宫内；采取后一种方法处理，遗留的胎衣会缩回子宫，以后脱落也不易排出体外，还会使子宫颈提前关闭。如果悬吊的胎衣较重，可在距*门约30cm处剪断，以免子宫脱出。

药物疗法
1. 当出现体温升高，产道有外伤或坏死时，应用抗生素做全身治疗。

2. 在胎衣不下的早期阶段，常常采用肌肉注射抗生素的方法；当出现体温升高，产道创伤或坏死情况时，还应根据临床症状的轻重缓急，增大药量，或改为静脉注射，并配合支持疗法。特别是对小家畜，全身用药治疗胎衣不下是必不可少的。

3. 分娩后一周内的牛，禁止导管灌注，易造成*道穹窿和子宫壁穿孔。向子宫内投放四环素或其它抗生素，起到防止**、延缓溶解的作用，等待胎衣自行排出。药物应投放到子宫黏膜和胎衣之间。大家畜每次投药0.5~1g。辅助疗法：天花蛋**可以促进胎盘变性和脱落；胰蛋白酶可加速胎衣溶解过程；食盐则能造成高渗环境，减轻胎盘水肿和防止子宫内容物被机体吸收，并**子宫收缩。子宫颈如果已经缩小，可肌注雌激素，例如己烯雌酚，牛10~30mg，使子宫颈开放，排出**物，然后再放入防止感染的药物。雌激素尚能增强子宫收缩，促进子宫血液循环，提高子宫的抵抗力，可每日或隔日注射一次，共2~3次。出现全身症状时需要进行子宫治疗，四环素是首选药，因为引起母牛子宫炎的典型菌群具有产生青霉素酶的特性；厌氧菌的存在使氨基糖苷类的作用受到抑制；子宫内的组织碎片使磺胺类无效；子宫用防腐剂处理没有益处。当出现体温升高、产道外伤或坏死时，应该用抗生素作全身治疗。

4. 使用促进子宫收缩的药物，加快子宫内容物的排出。肌注或皮下注射OXT，牛40~80IU，2h后重复一次；这类制剂应在产后尽早使用，对分娩后超过24h或难产继发子宫弛缓者效果不佳。另外，给牛灌服3L羊水，也可促进子宫收缩，并于2~6h后可排出胎衣，否则6h后可重复应用，供羊水牛必须是健康的。

5. 中药治疗（1）加味生化汤（2）参灵汤：黄芪30g*参30g生蒲黄30g五灵脂30g当归60g川穹30g益母草30g，共为末，开水冲，灌服。加减：淤血而有腹痛者，加醋香附25g泽兰叶15g生牛膝30g。（3）活血化瘀汤：当归60g川25g五灵脂10g桃仁20g红花20g枳壳30g*香15g没药15g，共为末，开水冲，黄酒200~400ml为引，灌服，适用于体温高，努责不安的病畜。

个人经验性的认识：在布病场，糖钙静脉注射预防性治疗方法能控制胎衣不下在10%以内。干奶牛饲喂低钙料可以最大程度的降低胎衣不下发生率。在精饲料含钙量正常的情况下，干奶牛粗饲料为青贮加羊草时胎衣不下发生率较高，干玉米秸加羊草则胎衣不下发生率较低。

手术治疗
即徒手剥离胎衣。采用手术剥离的原则是，易剥离则剥，不易剥离不要强剥，剥离不净不如不剥，患牛体温升高时不能剥。剥离胎衣应做到“快（5～20分钟内剥完）、净（无菌操作，彻底剥净）、轻（动作要轻，不可粗暴）”，严禁损伤子宫内膜。对患急性子宫内膜炎和体温升高的病牛，不可进行剥离。

（1）术前准备：术者穿戴长靴及橡胶围裙，清洗母牛的外*及其周围，并按常规消毒。用绷带包缠病牛的尾根，拉向一侧系于颈部。手上如有伤口，应注意防止受到感染。

（2）剥离方法：在母体胎盘与其蒂交界处，用拇指及食指捏住胎儿胎盘的边缘，轻轻将它自母体胎盘上撕开一点，或者用食指尖把它抠开一点。再将食指或拇指伸入胎儿胎盘与母体胎盘之间，逐步分开，剥得越完整效果越好。辨别一个胎盘是否剥过的依据是，剥过的胎盘表面粗糙，不连胎膜；未剥过的胎盘和胎膜相连，表面光滑。如果一次不能剥完，可在子宫内投放抗菌防腐药物，等1～3天再剥或留下让其自行脱落。

**催肥药物？

牛催肥药物肯定不安全，药物大多数含有激素或抗生素，人吃了有害的。
牛催肥为什么要用催肥药，**专用的饲料添加剂，非常安全而且催肥有效。
有（郑州拜特威**催肥王）,可以查下

肾上腺分泌物有哪些人及作用

　　xiongxian　　胸腺　　thymus gland　　由两叶不对称的淡红色或略带**的薄片样组织构成的。**淋巴**（又称初级淋巴**）。脊椎动物都有胸腺。哺*动物的胸腺一般位于胸骨后，心脏上方的前纵膈内，各纲动物的胸腺形状、数目和位置有较大差别。鱼的胸腺只有1个,位于鳃囊的背方；两栖动物的胸腺成对,位于鼓膜的上后方；爬行动物的胸腺1对或多对，沿颈动脉分布；鸟的胸腺多对，位于颈部两侧，紧贴颈静脉排列成行,鸡有7对,鸭有5对。两栖纲以上四类脊椎动物的胸腺见图1[两栖纲以上4类脊椎动物的胸腺]。　　胸腺的大小与结构都有明显的年龄变化。幼年时期发达，随着性成熟出现年龄性退化。逐步由脂肪组织取代了淋巴组织。但较原始的软骨鱼的胸腺没有年龄变化。此外，胸腺的大小和结构在鱼、两栖、爬行、鸟和小型哺*动物都存在与生殖周期有关的季节性变化。人的胸腺大小和结构也存在个体差异，以及不同生理和病理状态的差异。胸腺的大小与结构容易受到多种因素的影响。人体的胸腺在青春期最大可达30克左右。　　外部形态虽然在各纲动物有差别，但从软骨鱼到哺*动物和人类，其胚胎发生与显微结构是基本相同的。胚胎发生的原基都来自咽囊。成熟的胸腺由结缔组织与上皮网状细胞构成被膜、支架以及发育的微环境。大量淋巴细胞填充在上皮网状细胞构成的网架之间。　　胸腺的功能在 60年代以后才逐步证明是培育T淋巴细胞的**淋巴**具有免疫功能。卵黄囊或骨髓的淋巴干细胞,通过血液进入胸腺中分化发育成T淋巴细胞。后者再经血流输送到脾和淋巴结等外周淋巴**，随之以后又发现胸腺具有内分泌功能。已经从胸腺提取物中提纯了几十种具有生物活性的胸腺素。除了有些胸腺素能诱导干细胞分化为T淋巴细胞,调节外周淋巴**中的免疫功能外，还与有些内分泌腺的激素具有协同或拮抗作用。例如，切除胸腺或注射胸腺提取物能导致脑下垂体、肾上腺功能与结构的相应变化，关于胸腺素或胸腺因子的分子结构与功能作用机制，已经是当前国际上进行研究的重要问题之一。有些胸腺素已试用于临床医学，在肿瘤治疗中用以提高患者的免疫功能。　　结构胸腺是有结缔组织包被的实体性**细微结构 (图2[胸腺的细微结构])。胸腺实质由外层皮质及内层髓质组成。表面的被膜结缔组织伸入胸腺实质成为胸腺隔，把胸腺分成许多不完全分隔的小叶。外周的皮质主要由淋巴细胞和上皮网状细胞密集构成。胸腺的淋巴细胞又名胸腺细胞，在皮质分布很密并有一定的排列规律。靠近皮质最外层的细胞最大，并常见到淋巴细胞的。皮质中层为中等淋巴细胞，皮质深层为小淋巴细胞，并常见到细胞的退化解体。髓质内淋巴细胞较少而稀疏。上皮网状细胞形态变化较多，有些细胞胞质中具有泡状结构，内含半透明物质，这可能是其分泌物——胸腺素。髓质中有大小、形态多样的胸腺小体。胸腺小体由上皮网状细胞以同心圆方式排列组成，中心为角质化或透明变性的破碎细胞，其中还常有巨噬细胞。胸腺小体是胸腺的特有结构,功能还不太清楚。此外,胸腺髓质中有散在的类肌细胞（单核横纹肌细胞）。各纲脊椎动物的胸腺中都有类肌细胞。鸟的胸腺中较多，幼年哺*动物中较多，随年龄增长而逐渐减少。数量和形态因动物的种别小有差异，类肌细胞的起源和功能尚待探索。　　胸腺的血管有与其功能相关的血 -胸腺屏障和毛细血管后微静脉两种结构。　　血 -胸腺屏障由皮质毛细血管和上皮网状细胞组成。使血液与胸腺组织之间的物质交换受到一定的限制。血-胸腺屏障主要由无孔连续性毛细血管内皮;内皮外完整的基膜；毛细血管周围组织间隙内的巨噬细胞；毛细血管周围上皮网状细胞形成的连续上皮鞘及近血管侧的完整基膜等五层结构形成。例如，将标记的辣根过**酶（分子量为40000）注入胸腺的小动脉后,用电子显微镜观察，可见辣根过**酶的颗粒绝大部分局限在毛细血管腔内，仅有很少数可通过内皮细胞的吞饮小泡穿越内皮及基膜到达组织间隙，其中大部分又被巨噬细胞吞噬，结果只能在吞噬体及溶酶体内发现，极少数可被上皮网状细胞摄入到达细胞质的小泡内，因而抗原物质很难与淋巴细胞接触。血-胸腺屏障可保证胸腺中淋巴细胞在抗原物质难以进入的微环境中增殖分化。　　毛细血管后微静脉是血流中的淋巴细胞进出胸腺的重要通道，位于髓质的外周部分。此种血管的内皮细胞呈立方形或柱状。淋巴干细胞可穿过它的内皮细胞或内皮细胞间进入胸腺,在胸腺中分化的T淋巴细胞，可以从同一途径进入血流到达外周淋巴**。　　功能免疫功能 1961年，S.L.米勒在小鼠实验中发现,新生小鼠切除胸腺后会导致淋巴组织发育**,动物常因免疫**而亡。与此同时，也观察到某些小儿免疫**病与胸腺发育**有密切关系。此后的实验一致地认为,新生期切除胸腺导致免疫**,再植胸腺则可恢复免疫功能，从而证实胸腺对于淋巴细胞的分化、成熟和免疫活性的获得，都起着非常重要的作用。　　胸腺可能通过两条途径在机体的免疫系统中起着重要作用：　　① 培育T淋巴细胞。淋巴干细胞移行至胸腺并在那里成熟和得到免疫接受性。迁入胸腺的造血干细胞在胸腺微环境诱导下迅速增殖，分化成为原始胸腺淋巴细胞。它们进一步分化发育成为胸腺幼稚型淋巴细胞。细胞表面出现了特有的抗原物质，但是还没有细胞免疫活性。大多数幼稚型淋巴细胞在皮质内亡，小部分继续分化成熟，成为胸腺小淋巴细胞。后者由皮质迁入髓质。经血流，再迁移到周围淋巴**的一定区域(胸腺依赖区)以及其他部位。这些淋巴细胞因此命名为胸腺依赖细胞，简称T淋巴细胞。由于全身淋巴**和机体免疫都不能缺少T淋巴细胞,因而胸腺也就成了周围淋巴**正常发育和机体免疫功能所必须的**。切除胸腺的幼年动物或是先天性胸腺发育不全的幼儿可以出现周围血淋巴细胞数量减少，周围淋巴**的胸腺依赖区退化萎缩，缺乏淋巴细胞，从而导致机体细胞免疫受损，体液免疫也受到影响。　　② 制造和分泌胸腺激素。动物实验发现,给胸腺切除的幼鼠移植同系动物的胸腺后，可以部分地重建细胞免疫功能。注射胸腺浸出液，可以激发无胸腺小鼠的免疫功能。1966年首先从小牛胸腺提取胸腺素。它是一种分子量12000左右的蛋白质,在实验动物和人都有恢复免疫功能和增强T细胞活性的特性。胸腺素是一种粗制蛋白质，含多种组分。例如，牛胸腺素的组分ν含有11种酸性多肽。此后，又用等电电泳将胸腺素组分ν分为三类,即（等电点PI为3～5）、β（PI为5～7）和γ（PI为7以上）。已从胸腺素分离出到等，从胸腺素β中分离出到等。后来又陆续发现了一些具有生物活性的提取物，泛称胸腺因子。目前胸腺素中分离的组分和胸腺因子已有数十种之多。　　有些胸腺因子是由胸腺的上皮网状细胞分泌的。上皮网状细胞从出生到成年持续存在，电镜下可见其细胞质内含有分泌颗粒。若将胸腺封闭在微孔扩散室内再移植给切除胸腺的幼鼠，同样能部分地重建细胞免疫功能。该扩散室的孔径极小,只允许小分子物质及液体通过,而胸腺组织的细胞不能穿出。试验后取出移植的胸腺，发现仅有上皮网状细胞存活,而没有淋巴细胞。这证明,胸腺上皮网状细胞能产生某些物质，使失去的细胞免疫功能部分重建。　　胸腺素或胸腺因子对免疫功能的具体作用随着研究的深入，提纯的种类日益增多。　　内分泌功能胸腺影响着多种内分泌腺的活动，并和有些激素有相互协同或互相拮抗的作用，而一些内分泌激素又影响着胸腺的形态与功能。　　从胚胎发生上看，胸腺与甲状旁腺都是由咽囊发生的，它们的发育**也常常伴随出现。胸腺瘤能产生某些激素样物质，如类促肾上腺皮质素、类胰岛素、类胰高血糖素及类降钙素等。切除胸腺或注射胸腺提取物可以导致多种内分泌腺形态和功能的改变，并出现相应生理活动的变化，如对脑下垂体的各类型细胞都有暂时**作用，延缓骨的成熟、骨骼的重量、体积及钙含量减少；血浆钙、磷水平也发生变化。切除雌性大鼠的胸腺，卵巢中的成熟卵泡及黄体消失。胸腺还能抑制肾上腺皮质的功能。某些胸腺因子具有抗甲状腺激素、促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素及性激素的作用，并与生长激素协同延迟青春期的到来。　　胸腺本身又受到多种内分泌激素的影响，如睾酮和雌激素都可促使胸腺退化，动物**后胸腺大于正常。注射糖皮质激素、促肾上腺皮质素或紧张**都能使胸腺变小。