今天冷知识百科网小编 许尔雄 给各位分享基因公认的特异性的知识，其中也会对的DNA分子的特异性主要取决于什么A.｛A？(dna结构的特异性是由什么决定的)相关问题进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
的DNA分子的特异性主要取决于什么A.｛A？
不同的DNA分子的特异性主要取决于每个DNA分子**定的碱基对（脱氧核苷酸对）的排列顺序。
具有物种特异性的是什么？
特异性与专一性有什么不同在高中生物中？
高中生物教材中，有特异性和专一性两个概念，这两个概念有时可以互用，有时又不可以，所以就导致我们不知道什么时候该用什么词。为此，我专门翻阅了以下汉语词典，汉语词典是如下解释的：1．特异：有两个含义，一是特别优异，二是特殊（特别）。2．专一：是指单独、**。我们这儿特异性显然取得是特异的第二层含义，特殊。从词义来看，两者无严格区别，知识特异性有点特别，非同寻常的含义。而专一是指**，并不一定有特别的含义。如**的个体并不一定就是特异的个体。同样，在生物学应用中，特异性和专一性实际上也没有很大的区别。特异性在很多场合都可以理解为专一性。如我们说酶的功能具有专一性，也可说酶的功能具有特异性；抗体具有特异性，也可以说抗体具有专一性；糖蛋白具有特异性，也可以认为糖蛋白具有专一性。但是，有时候我们也会发现，特异性和专一性又不能互用。如我们说蛋白质结构具有特异性，是指每种蛋白质的结构比较特别，显然就不能说蛋白质结构具有专一性（即**性）。同样，DNA分子结构具有特异性，也不能说DNA分子结构具有专一性。因此，我的理解是：当我们讨论某种功能时，特异性和专一性可以互用；但当我们讨论结构时，一般只能使用特异性，不能使用专一性。
特异性和专一性有何区别？
当我们讨论某种功能时，特异性和专一性可以互用；但当我们讨论结构时，一般只能使用特异性，不能使用专一性。（在生物学应用中，特异性和专一性实际上也没有很大的区别。特异性在很多场合都可以理解为专一性。如我们说酶的功能具有专一性，也可说酶的功能具有特异性；抗体具有特异性，也可以说抗体具有专一性；糖蛋白具有特异性，也可以认为糖蛋白具有专一性。但是，有时候我们也会发现，特异性和专一性又不能互用。如我们说蛋白质结构具有特异性，是指每种蛋白质的结构比较特别，显然就不能说蛋白质结构具有专一性（即**性）。同样，DNA分子结构具有特异性，也不能说DNA分子结构具有专一性）。
生物中的专一性与特异性有什么区别？
1．特异：有两个含义，一是特别优异，二是特殊（特别）。2．专一：是指单独、**。我们这儿特异性显然取得是特异的第二层含义，特殊。从词义来看，两者无严格区别，知识特异性有点特别，非同寻常的含义。而专一是指**，并不一定有特别的含义。如**的个体并不一定就是特异的个体。同样，在生物学应用中，特异性和专一性实际上也没有很大的区别。特异性在很多场合都可以理解为专一性。如我们说酶的功能具有专一性，也可说酶的功能具有特异性；抗体具有特异性，也可以说抗体具有专一性；糖蛋白具有特异性，也可以认为糖蛋白具有专一性。但是，有时候我们也会发现，特异性和专一性又不能互用。如我们说蛋白质结构具有特异性，是指每种蛋白质的结构比较特别，显然就不能说蛋白质结构具有专一性（即**性）。同样，DNA分子结构具有特异性，也不能说DNA分子结构具有专一性。因此，我的理解是：当我们讨论某种功能时，特异性和专一性可以互用；但当我们讨论结构时，一般只能使用特异性，不能使用专一性。
PCR为什么能扩增特意的基因片段呢？
PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR是一种体外DNA 扩增技术，是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应，将待扩增的DN**段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环，使DN**段在数量上呈指数增加，从而在短时间内获得我们所需的大量的特定基因片段。PCR扩增仪在环境检测中，靶核酸序列往往存在于—个复杂的混合物如细胞提取液中，且含量很低，对于探测这种复杂群体中的特异微生物或某个基因，杂交就显得不敏感。使用PCR技术可将靶序列放大几个数量级，再用探针杂交探测对被扩增序列作定性或定量研究分析微生物群体结构。PCR技术常与其他技术结合起来使用， 如RT-PCR、竞争PCR、巢式PCR、RAPf)、ARDRA等。类别 听语音竞争性PCR是一种定量PCR，通过向PCR反应体系中加入人工构建的带有突变的竞争模板、控制竞争模板的浓度来确定目的模板的浓度，对目的模板作定量研究。将PCR技术和限制酶切技术结合使用，用限制酶酶切目的基因的PCR扩增产物，通过对酶切产物的分析，探测该基因的多态性。RAPD(randomly amplified polymorphic DNA, RAPD)也是应用比较广泛的一项技术。RAPD是用那些对某—特定基因的非特异性的引物来扩增某些片段。RAPD分析用于探测含有混合微生物种群的各种生物反应器中的微生物多样性。用RAPD分析所得到的基因组指纹图谱在比较一段时间内微生物种群的变化以及比较小试规模和中试规模的反应器方面是有用的，但还不足以用来估测群落的生物多样性。步骤 听语音PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：模板DNA的变性模板DNA经加 热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；模板DNA与引 物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；引物的延伸DNA模板--引物结合 物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链，重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。到达平台期(Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。