常见的伴X隐、伴X显、伴Y、常染色体隐、常染色体显性遗传病有哪些?
1、常隐白聋苯（白化病、先天性耳聋和苯**尿症）。抗D伴性显（常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病）。**肌性隐（色盲、血友病和肌进行性营养**位伴伴X染色体隐性遗传病） 。 注：还有个伴Y染色体遗传病：高中试题常见就是外耳道多毛症。
2、常染色体隐性遗传病：苯**尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半*糖吸收**症、镰刀形红细胞贫血病、**性（直）蛋白尿等。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。
3、再者，伴性遗传病是指位于性染色体上的基因控制的遗传病。其中，伴X隐性遗传病是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，例如红绿色盲和血友病，这两种疾病在男性中更为常见。最后，伴X显性遗传病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病，例如抗维生素D佝偻病。
4、常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性**等牲，如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
5、遗传基因的显隐性及在染色体上的位置：常染色体隐性：先天性聋哑、苯**尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指。伴x隐性遗传：进行性肌营养**、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴x显性遗传：果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。
6、当遗传病与性染色体相关时，也会表现出不同的显隐性特征。比如抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲、血友病、先天**盲症和进行性肌营养**则是伴X染色体隐性遗传病。此外，还有一些与Y染色体相关的遗传病，如外耳道多毛症，这种病在男性中较为常见。
遗传病的种类有哪些?
单基因病主要分为五类：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。常染色体显性遗传病通常由位于常染色体上的显性致病基因引起，患者双亲之一是患者，男女发病机会均等，其子女中有1/2会患病。
常染色体显性遗传病：如地中海贫血、家族性高胆固醇血症等。常染色体隐性遗传病：如半*糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症等。伴X染色体隐性遗传病：如先天**盲症等。伴Y染色体遗传病：如外耳道多毛症等。
人类可遗传的疾病种类繁多，大致可分为以下几类： 染色体综合征：目前已知的染色体综合征超过300种。这些疾病通常由于染色体数目或结构的异常引起，如唐氏综合征和猫叫综合征。 单基因病：单基因病是指由单个基因突变引起的疾病，超过15000种记录在案。
遗传性疾病主要分为以下三种类型：单基因遗传：定义：涉及单个基因功能的改变，导致蛋白质合成异常或代谢紊乱。分类：包括显性遗传和隐性遗传。显性遗传特征明显，如多指、并指和原发性青光眼；隐性遗传病如先天性聋哑、高度近视和白化病。
近视基因是隐性的，如果父母是近视眼基因携带者，孩子有可能患上近视眼。建议：对于有近视眼病史的家族，最好提前为孩子进行检查。孩子在3岁之前是治疗近视的最佳时期。另外，减少孩子甜食的摄入，因为甜食可能导致孩子更容易患上近视。
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1、- 伴X隐性遗传：进行性肌营养**、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。- 伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。- 伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。
2、．常染色体显性遗传病：此类遗传病目前己发现1827种，例如家族性高胆固醇血症、秃顶、多指（多趾）、多发性家族性结肠息肉症、软骨发育不全症等等。其特点是：受显性基因控制、容易发病，但由于致病基因少见（一般频率为0.1—1％），患者多为杂合体。
3、人类显性遗传病是由显性基因引发的遗传性疾病，其特点包括致病基因显性表达、杂合子即可发病、显性纯合子可能致死等，典型疾病如软骨成骨不全侏儒症。
4、唐氏综合症（21三体）、高血压、*腺癌、糖尿病等等。有很多病比如糖尿病、高血压、肠癌等虽然不是直接遗传的，但和遗传有很大的相关性。唐氏综合症（21三体）、高血压、*腺癌、糖尿病等等。有很多病比如糖尿病、高血压、肠癌等虽然不是直接遗传的，但和遗传有很大的相关性。
5、人类遗传病种类多样，主要包括以下几种：单基因遗传病 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，形状明显且种类繁多。 常见疾病：地中海贫血、先天性耳聋、色盲等。 遗传特点：通常遵循孟德尔遗传规律。多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因及环境因素相互作用。
6、人类的遗传病主要有以下几种类型：单基因遗传病 由一对基因突变导致的疾病。可能是显性遗传，如成骨不全症。也可能是隐性遗传，如先天性耳聋。通常存在家族病史，可能通过父母基因遗传给下一代。多基因遗传病 涉及多个基因以及环境因素的作用。常见的包括先天性心脏病、精神**症、糖尿病等。
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1、口诀二：伴X隐**：女病父必病，母病子必病；伴X显**：父病女必病，子病母必病；伴Y遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽；细胞质遗传：母病子女全都病。
2、再者，伴性遗传病是指位于性染色体上的基因控制的遗传病。其中，伴X隐性遗传病是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，例如红绿色盲和血友病，这两种疾病在男性中更为常见。最后，伴X显性遗传病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病，例如抗维生素D佝偻病。
3、单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类：常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传：口诀：常显多并软（多指、并指、先天性软骨发育不全）。常隐白聋苯（白化病、先天性耳聋和苯**尿症）。抗D伴性显（常考伴X染色体显性遗传有抗维生素D佝偻病）。
4、伴X隐**：女病父必病，母病子必病；伴X显**：子病母必病，父病女必病；伴Y遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽；细胞质遗传：母病子女全都病。
5、遗传口诀 无中生有为隐性，生女患病为常隐：解释：若双亲正常但子女中出现患病者，则该病为隐性遗传病；若患病者为女性且为隐性遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病。
6、高中生物秒杀遗传口诀50条如下：常显多并软。常隐白聋苯。抗D驼背X显。**肌X隐。常染色体显性遗传：常指、并指、肋软骨发育**。常染色体隐性遗传：白化症、先天聋哑学校、苯**尿。伴X性染色体显性遗传：抗维他命D佝偻病症状。伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病、肌营养**症症。
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