今天冷知识百科网小编 赫连辉桃 给各位分享兽药行业环评要求标准有哪些的知识，其中也会对如何申领《动物诊疗许可证》(动物诊疗许可证的申领需要哪些条件)相关问题进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在我们开始吧！
如何申领《动物诊疗许可证》
一、办理条件
依据《动物诊疗机构管理办法》
第五条
申请企业需符合以下条件：
1、有固定的动物诊疗场所，且动物诊疗场所使用面积符合省农业厅的规定；
2、动物诊疗场所选址距离畜禽养殖场、屠宰加工场、动物交易场所不少于200米；
3、动物诊疗场所设有**的出入口，出入口不得设在居民住宅楼内或者院内，不得与同一建筑物的其他用户共用通道；
4、具有布局合理的诊疗室、手术室、药房等设施；
5、具有诊断、手术、消毒、冷藏、常规化验、污水处理等器械设备；
6、具有1名以上取得执业兽医师资格证书的人员；
7、具有完善的诊疗服务、疫情报告、卫生消毒、兽药处方、药物和无害化处理等管理制度。
第六条
从事动物颅腔、胸腔和腹腔手术的，还应当具备以下条件：
1、具有手术台、X光机或者B超等器械设备；
2、具有3名以上取得执业兽医师资格证书的人员。
办理流程
1、申请。申请人向市畜牧兽医渔业局兽医科提交申请材料。
2、受理。接件受理人员核验申请材料，当场作出受理决定。申请人符合申请资格，并材料齐全、格式规范、符合法定形式的，予以受理，出具《受理回执》；
申请人不符合申请资格或材料不齐全、不符合法定形式的，接件受理人员不予受理，出具《不予受理通知书》。 申请人材料不符合要求但可以当场更正的，退回当场更正后予以受理。
3、审查。受理后，审查人员对材料进行审查，在2个工作日内提出审查意见，出具《特殊审查期限告知书》，在5个工作日内组织实地审查，
作出审查结论；决定人员在所有审查环节完成后2个工作日内作出审查决定。符合审批条件的，予以通过，出具《动物诊疗许可证》；不予通过的，出具《不予许可决定书》。
4.领取结果。申请人按约定的方式到市畜牧兽医渔业局兽医科。
扩展资料：
从事动物诊疗活动的机构的条件
2007年8月全国人民代表大会常务委员会修订通过的《中华人民共和国动物防疫法》对动物诊疗作出明确规定。首先“从事动物诊疗活动的机构，应当具备下列条件：
（一）有与动物诊疗活动相适应并符合动物防疫条件的场所；
（二）有与动物诊疗活动相适应的执业兽医；
（三）有与动物诊疗活动相适应的兽医器械和设备；
（四）有完善的管理制度。”
同时该法还规定，设立从事动物诊疗活动的机构，应当向县级以上地方人民**兽医主管部门申请动物诊疗许可证。受理申请的兽医主管部门应当依照本法和《中华人民共和国行政许可法》的规定进行审查。经审查合格的，发给动物诊疗许可证；
不合格的，应当通知申请人并说明理由。申请人凭动物诊疗许可证向工商行政管理部门申请办理登记注册手续，取得营业执照后，方可从事动物诊疗活动等事项。
兽药法律法规和相关政策
10个管理办法
《兽药广告审查标准》
《兽药广告审查办法》
《兽药质量监督抽样规定》
《兽药生产质量管理规范》
《兽药标签和说明书管理办法》
《兽药注册办法》
《兽药产品批准文号管理办法》
《新兽药研制管理办法》
《兽用生物制品经营管理办法》
《兽药进口管理办法》
5个重要文件
1、《饲料药物添加剂使用规范》（农业部公告168号）
2、《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》
3、《兽药停药期规定》、《不需制定停药期的兽药品种》
4、首批《兽药地方标准废止目录》
5、《淘汰兽药品种目录》
相关的法律法规《刑法》、《动物防疫法》、《畜牧法》、《农产品质量安全法》、《广告法》、《药品管理法》、《标准化法》、《饲料和饲料添加剂管理条例》等20来个。
新的兽药管理条例从什么时候起施行
最近,国务院发布中华人民共和国国务院令第404号,新的《兽药管理条例》将于2004年11月1日起正式施行。
那么,国务院这次全面修订《兽药管理条例》(以下简称《条例》)的主要考虑是什么?据国务院有关人士称,我国《条例》是1987年制定的,十几年来,它对于防治动物疾病、促进养殖业的发展起到了积极的作用。
但是,随着畜牧业和兽药行业的快速发展以及市场经济体制的逐步完善,《条例》的一些规定已经不能适应实践需要,在执行中遇到了不少新情况、新问题:
一是兽药生产、经营质量管理制度和规范不完善,假、劣兽药时有出现,影响了养殖者的合法权益。
二是对兽药安全使用管理规定得过于原则,没有就休药期、处方药与非处方药分类管理等作出规定,难以保障安全用药。
三是兽药审批标准不统一,同一兽药品种在不同地区有不同标准,实践中容易形成市场分割和地方保护**。
四是由于监督管理措施不完善,致使近年来动物源性食品兽药残留超标现象比较严重,直接影响了人民群众身体健康和我...
强制性行业标准都包括哪些？
很多的。涉及到的行业也特别多。行业标准分为强制性标准和推荐性标准。
下列标准属于强制性行业标准：
（一）药品行业标准、兽药行业标准、农药行业标准、食品卫生行业标准；
（二）工农业产品及产品生产、储运和使用中的安全、卫生行业标准；
（三）工程建设的质量、安全、卫生行业标准；
（四）重要的涉及技术衔接的技术术语、符号、代号（含代码）、文件格式和制图方法行业标准；
（五）互换配合行业标准；
（六）行业范围内需要控制的产品通用试验方法、检验方法和重要的工农业产品行业标准。
国务院关于修改《兽药管理条例》的决定(2001)
一、增加一条，作为第二十七条：“国家对依法获得批准或者登记的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护。
“自批准或者登记之日起6年内，对其他申请人未经已获得批准或者登记的申请人同意，使用前款数据申请兽药审批或者登记的，审批或者登记机关不予审批或者登记；但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。
“除下列情况外，审批或者登记机关不得披露第一款规定的数据：
（一）公共利益需要；
（二）已采取措施确保该类信息不会被不正当地进行商业使用。”二、增加一条，作为第三十七条：“兽药使用单位和个人应当遵守国务院畜牧兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定。禁止使用假兽药、劣兽药和本条例第二十九条第二款禁止生产、经营的兽药以及未经批准进口的兽药。
“县级以上人民**畜牧兽医行政管理部门应当加强对动物产品中兽药残留量的检测，并公布检测结果。兽药残留限量标准和检测方法由国务院畜牧兽医行政管理部门制定。”三、第四十条修改为第四十二条：“对生产、经营假兽药或者违反本条例第二十九条第二款规定的，依照刑法关于生产、销售伪劣产品罪或者生产、销售伪劣兽药罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，责令其停止生产、经营该兽药，没收其药物和违法所得，处以违法所得1倍以上5倍以下的罚款；并可以责令该企业停产、停业整顿或者吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》。”四、第四十一条修改为第四十三条：“对生产、经营劣兽药的，依照刑法关于生产、销售伪劣产品罪或者生产、销售伪劣兽药罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，责令其停止生产、经营该兽药，没收其药物和违法所得，处以违法所得1倍以上5倍以下的罚款；情节和后果严重的，并可以责令该企业停产、停业整顿或者吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》。”五、第四十二条修改为第四十四条：“未取得《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》，擅自生产、经营兽药或者配制兽药制剂的，依照刑法关于非法经营罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，责令其停产、停业或者停止配制兽药制剂，没收全部兽药和违法所得，可以并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款。”六、第四十三条修改为第四十五条：“违反本条例关于兽药进口有关规定的，依照刑法关于非法经营罪的规定，依法追究刑事责任；尚不够刑事处罚的，根据情节轻重，予以警告或者没收该兽药；擅自销售的，没收违法所得，并处以违法所得1倍以上5倍以下的罚款。”七、增加一条，作为第四十六条：“未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的，予以警告，可以并处3万元以下的罚款。
“使用假兽药、劣兽药和其他禁止使用的兽药的，责令其停止使用，没收其药物，可以并处1万元以上5万元以下的罚款。”八、将第三条、第六条第一款、第十二条第一款、第十八条第一款、第二十一条第二款、第二十二条第二款、第二十三条、第二十四条、第二十五条、第二十六条、第二十八条第二款、第三十条、第三十一条、第三十二条第一款、第三十三条第二款、第三十七条、第三十八条第一款、第三十九条、第四十五条、第四十六条和第四十七条第一款中的“农牧行政管理机关”修改为“畜牧兽医行政管理部门”。九、删去第四十四条：“对生产、经营假、劣兽药或者违反本条例第二十八条第二款规定负有责任的人员，由其所在单位或者上级主管机关予以行政处分；情节和后果严重、依照《中华人民共和国刑法》规定构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。”删去第四十九条：“本条例的实施细则，由国务院农牧行政管理机关会同国家工商行政管理机关制定。”删去第五十条：“本条例由国务院农牧行政管理机关负责解释。”
此外，根据上述修改，对有关条款作相应文字修改。同时，对条文顺序作相应调整，并将第四十条中的“第二十八条”修改为“第二十九条”，第四十五条中的“第四十三条”修改为“第四十五条”。
本决定自公布之日起施行。
《兽药管理条例》根据本决定作相应修改，重新公布。
兽药经营企业应如何规范兽药经营,确保兽药安全?？/
这个一两句话说不清楚了，严格执行兽药GMP管理，要舍得投资，舍得用人，要管理严格!有需要私下聊，1226512954