唐筛一定要检查吗?结果怎么看?
唐氏筛查是孕妇孕检中比较重要的一项检查，主要是评估胎儿患有唐氏综合征的几率。检查结果为风险值是1：750，风险阶段是1：27，可说明风险是不大的，无需担心。建议：多注意休息，保持乐观的心态。
一般抽血后一周内就可以得出结果，如果结果显示为高危也不必惊慌，需要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才可以明确诊断。
答案是肯定的，当然，要做下行筛查，这是中国21三体综合征的主流筛查方法。除非你需要一个非侵入性的 DNA 测试或羊膜穿刺术，羽绒筛查是不可能的。唐氏综合症筛查包括早期和中期唐氏综合症筛查。
唐氏筛查是必须要做的一项检查。唐氏儿一般是指21三体或者18三体综合征，就是胎儿在**的时候在发育的时候染色体为三倍体。
一般来说，有七种孕妇必须要进行唐氏筛查：年龄大于35岁的高龄孕妇。曾经有过异常胎儿的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。有过不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
唐氏筛查是一种检查,孕妇何时去做呢?
1、唐氏筛查什么时候做 34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~21周内进行，最好是在16~18周之间检查。
2、怀孕多久可以做唐氏筛查？【筛查应在怀孕15-20周进行】如果想知道自己究竟会不会怀上唐氏儿，在怀孕第15~20周的时候，做唐氏综合征筛查是很有必要的。唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。
3、进行唐氏筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。
4、你好，唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
5、唐筛是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，一般在孕期16-20周抽取血液检查，检查时要空腹，其结果不是最终诊断，而是风险系数，准确率在70-80％之间。一般医生建议自愿检查，不是一定要做，高龄孕妇最好要做。
唐氏筛查主要查什么
1、唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。
2、其中，唐氏筛查是一项至关重要的检查，它可以帮助我们检测胎儿是否有可能出现唐氏综合征等染色体异常疾病。
3、唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛*****和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天**胎儿的危险系数的检测方法。
4、唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
5、唐氏综合征是一种偶发性疾病，其发生的机率是八百分之一到一千分之一，而且没有明显的遗传倾向。然而这种几率还会随着孕妇年龄的递增而升高。孕妇产前一定要进行唐氏综合征筛查。
6、如果此时的检测结果出来后，胎儿确定患有唐氏综合症，就需要进行样膜穿刺或绒毛检查来帮助确诊。唐筛检查的目的唐氏筛查的项目主要就是看唐氏综合症，也就是21三体综合征，属于常见的染色体异常导致的先天性疾病。
唐筛检查:守护宝宝健康的智慧之选
1、唐氏筛查是一项守护宝宝健康的智慧之选。它通过精准检测母体血清中的甲型胎儿蛋白和绒毛*****浓度，结合孕妈咪的预产期、年龄、体重和孕周等数据，计算出宝宝患唐氏综合征的危险系数。
2、唐筛是一种产前筛选检查，通过检测母体血清中的甲型胎儿蛋白和绒毛*****浓度，结合孕期的各项数据，计算出宝宝患唐氏综合症等高危疾病的危险系数。它不仅预测着宝宝的健康，更是妈妈们安心孕育的坚实屏障。
3、唐氏筛查是预防生出不健康孩子的重要手段之一，它旨在检测孕妇所怀胎儿是否可能患有先天神经管畸形和21／／3体综合症。本文将深入探讨唐氏筛查的意义和注意事项，帮助孕妇更好地了解这项检查。
4、如果因为身体有特殊情况，在医生指导下，跳过唐筛直接做了无创或羊水穿刺，就不需要再做唐筛。NT 检查 NT 是“胎儿颈项部透明层”的英文缩写。简单来说，NT 检查就是做个 B 超，测一下胎宝宝颈背部的皮下积液厚度。
5、唐氏综合征的宝宝一般都会有特殊的面容，其智力低下，会成为一个家庭的永久负担。唐筛是指通过孕妇血液中的血清检查，根据检查的数值，来确定孕妇怀有唐氏宝宝的几率，帮助国家做到优生优育的一项筛查。
怀孕生孩子那些事之唐氏筛查、无创、羊穿的纠结
其实首先孕妈要明白，产前筛查不等于产前诊断，唐筛和无创只是筛查，只有羊穿才是诊断。
当结果提示高风险时，需要进一步做羊水穿刺来确定胎儿染色体是否异常。筛查时间： 孕12-22+6周。优点： 操作简便，对孕妇及胎儿几乎无伤害，与传统唐氏筛查比较，准确性较高，大约99%。
无创是抽取***血液来提取DNA，检测一下胎儿的染色体是否存在问题，如果无创结果是高风险，建议各位做羊穿。羊穿是通过刺针穿过肚皮抽取羊水看遗传病因素。唐筛检测方法，对孕妈和胎儿的影响是最小的。
NT，唐筛、无创、羊穿，都是常规排查胎儿染色体异常的手段，只不过时间早晚和顺序不同。咱们一个个来分析： NT ： 1，单做NT这个B超是不建议的，需要配合血清指标一起来做，也就是早期唐筛。
如果孕妈妈进行唐筛检查，结果是高风险或临界风险，有必要进行进一步的临床诊断，如无创DNA和羊水穿刺。
早期唐氏筛查结果怎么看
1、唐氏筛查结果主要看甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四个数据的浓度。
2、当afp值小于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）。对于HCG介于0.5-1的，就要看AFP值是否大于1了，大于的就可能为男，小于的就可能为女。
3、如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较高，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA检查。
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