色盲:遗传之谜
1、色盲是一种让人困惑的遗传病，患者无法准确区分颜色，而这背后的原因竟然隐藏在我们的基因之中。本文将揭秘色盲背后的遗传之谜，探寻为何男性发病率远超女性。X连锁隐性遗传色盲的基因是隐性的，并位于X染色体上，属于X连锁隐性遗传。
2、形成原因：一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。
3、父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者；父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。
4、父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。\x0d\x0a父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
遗传病与性别
遗传病主要分为三类： 单基因遗传病：又包括常染色体隐性遗传病： 通常隔代遗传，发病率低，与性别无关。 常染色体显性遗传病： 通常代代遗传，发病率高，与性别无关。
常染色体遗传病与性别无关，男女患病的概率相等。伴性遗传是与性别相关的遗传，致病基因位于性染色体上。患病与否，可以直接从基因型看出，所以求涉及性别的遗传病概率时，无需再乘以1/2。
看是哪一种染色体异常，男方的还是女方的，有部分染色体异常有性别倾向。与性别有关的遗传病如下：X连锁隐性遗传病较为多见，如红绿色盲症、血友病、**女性化、鱼鳞症等400多种。
肌营养**症:揭秘其症状与分类
1、肌营养**有多种类型，包括进行性肌营养**和肢带型肌营养**。而肢带型肌营养**又分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。此外，还有面肩肱肌营养**、眼咽型肌营养**、强直型肌营养**等多种类型。
2、进行性肌营养**是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。就诊科室就诊科室：内科、神经内科。病因病因不明，可能与基因突变有关。
3、肩肱型肌营养**症症状较轻，可能偶然发现。主要表现为面部肌肉受累，如睡眠时闭眼不紧，吹气无力。肢带型肢带型肌营养**症起病缓慢，主要表现为上肢上举困难。
4、建议：三种最常见的MD是：Duchenne型、面肩肱型和肌强直型。这三种类型在遗传、发病年龄、进展的速度和肌无力的分布方面不同。
5、其他因抗肌萎缩蛋白**引起的肌病包括X连锁扩张型心肌病、肌痛肌痉挛综合征、女性肌营养**症等。
6、宝宝的健康成长是每个家长的心愿，但有些宝宝可能会出现运动发育延迟、**行走不稳、易跌倒等症状，这可能是进行性肌营养**所致。本文将为您介绍这种疾病的症状和治疗方法，帮助您更好地了解宝宝的健康。
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